{"id":1336661,"date":"2020-10-16T11:36:27","date_gmt":"2020-10-16T09:36:27","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/spondylokostale-dysostose-comma-defect\/"},"modified":"2025-02-17T13:54:30","modified_gmt":"2025-02-17T12:54:30","slug":"spondylokostale-dysostose-comma-defect","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/spondylokostale-dysostose-comma-defect\/","title":{"rendered":"Spondylokostale Dysostose (Comma Defect)"},"content":{"rendered":"

Spondylokostale Dysostose (Comma Defect)<\/h3>

LABOKLIN Leistungs-ID: 8335<\/span><\/p>

Die spondylokostale Dysostose (Comma Defect) ist eine Erberkrankung, die vor allem durch Segmentationsst\u00f6rungen der Wirbels\u00e4ule und der Rippen charakterisiert ist. Der Erkrankung liegt eine Deletion im Gen HES7 zu Grunde. Betroffenen Hunden zeigen disproportioniertem Minderwuchs sowie Wirbels\u00e4ulenverk\u00fcrzung und Rippendefekte schon bei Neugeborenen. Der Sch\u00e4del weist eine prominente Stirn, sowie ein ausladendes Hinterhaupt auf. Zus\u00e4tzlich k\u00f6nnen Fehlbildungen der Zehenn und Bauchwanddefekte auftreten. Die fehlgebildeten Rippen verursachen einen verkleinerten Brustkorb, wodurch die Lungenfunktion eingeschr\u00e4nkt und Ateminsuffizienz verursacht wird.<\/p>
Methode<\/strong><\/td>

TaqMan SNP Assay; ggf. Sequenzierung<\/p><\/td><\/tr>

Rasse<\/strong><\/td>

Zwergschnauzer<\/p><\/td><\/tr>

Erbgang<\/strong><\/td>

autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr>

Dauer<\/strong><\/td>

3 - 5 Werktage nach Erhalt der Probe (bei Sequenzierung 1 - 2 Wochen)<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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