{"id":1336659,"date":"2020-10-16T11:36:27","date_gmt":"2020-10-16T09:36:27","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/spongioese-degeneration-mit-cerebellaerer-ataxie-typ-2-sdca2\/"},"modified":"2025-02-17T13:58:09","modified_gmt":"2025-02-17T12:58:09","slug":"spongioese-degeneration-mit-cerebellaerer-ataxie-typ-2-sdca2","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/spongioese-degeneration-mit-cerebellaerer-ataxie-typ-2-sdca2\/","title":{"rendered":"Spongi\u00f6se Degeneration mit cerebell\u00e4rer Ataxie Typ 2 (SDCA2)"},"content":{"rendered":"

Spongi\u00f6se Degeneration mit cerebell\u00e4rer Ataxie Typ 2 (SDCA2)<\/h3>

LABOKLIN Leistungs-ID: 8582<\/span><\/p>

Spongi\u00f6se Degeneration mit cerebell\u00e4rer Ataxie (SDCA) ist eine neurodegenerative Krankheit beim Belgischen und Holl\u00e4ndischen Sch\u00e4ferhund, welche durch Mutationen im KCNJ10 Gen (SDCA1) und ATP1B2 Gen (SDCA2) verursacht wird. Welpen mit SDCA zeigen bereits im Alter von 5 - 8 Wochen klinische Symptome. Sie weisen einen ataktischen Gang auf, was haupts\u00e4chlich an den hinteren Extremit\u00e4ten sichtbar wird. Weitere klinische Symptome sind Straucheln und Torkeln, Intentionstremor, Muskelspasmen sowie der Verlust der Balance und Hinfallen. SDCA ist eine progressive Erkrankung, so dass die Tiere meist im Alter von 12 Wochen euthanasiert werden m\u00fcssen.<\/p>
Methode<\/strong><\/td>

Fragmentl\u00e4ngenpolymorphismus<\/p><\/td><\/tr>

Rasse<\/strong><\/td>

Belgischer Sch\u00e4ferhund, Groenendael, Holl\u00e4ndischer Sch\u00e4ferhund, Laekenois, Malinois, Tervueren<\/p><\/td><\/tr>

Erbgang<\/strong><\/td>

autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr>

Dauer<\/strong><\/td>

1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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