LABOKLIN Leistungs-ID: 8434<\/span><\/p> Unter den Begriff Hypothyreose fallen alle Arten der Schilddr\u00fcsenunterfunktion, unabh\u00e4ngig von der Ursache der Erkrankung. Die Erkrankung \u00e4u\u00dfert sich in verz\u00f6gertem Wachstum der Welpen, welches ab der zweiten Woche sichtbar wird. W\u00e4hrend gesunde Welpen zu dieser Zeit einen Wachstumsschub zeigen, stoppt die Entwicklung der betroffenen Hunde. Auch pl\u00f6tzliche Todesf\u00e4lle in diesem Zeitraum sind beschrieben. Das \u00d6ffnen der Augen und der Geh\u00f6rg\u00e4nge ist erheblich verz\u00f6gert und die Schilddr\u00fcse (Thyreoidea) schwillt an. Die beiden Seitenlappen der Schilddr\u00fcse k\u00f6nnen als verdickte Knoten unterhalb des Nackens ertastet werden. Das Knochenwachstum kommt vorzeitig zum Stillstand, was zu einem irreversiblen Zwergwuchs f\u00fchrt. Bei rechtzeitiger Diagnose der Krankheit sind t\u00e4gliche lebenslange Gaben von Thyroid-Hormonen eine M\u00f6glichkeit der Therapie. Ansonsten haben betroffene Hunde eine eher geringe Lebenserwartung und sterben meistens noch als Welpen. Die urs\u00e4chliche Mutation wurde von John C. Fyfe beschrieben.<\/p> Sequenzierung (Fox Terrier, Rat Terrier, Spanischer Wasserhund, Tenterfield Terrier, Toy Fox Terrier) Fox Terrier, Franz\u00f6sische Bulldogge, Rat Terrier, Spanischer Wasserhund, Tenterfield Terrier, Toy Fox Terrier<\/p><\/td><\/tr> autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr> 3 - 5 Werktage nach Erhalt der Probe (bei Sequenzierung 1 - 2 Wochen)<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Congenitale Hypothyreose (CHG)LABOKLIN Leistungs-ID: 8434Unter den Begriff Hypothyreose fallen alle Arten der Schilddr\u00fcsenunterfunktion, unabh\u00e4ngig von der Ursache der Erkrankung. Die Erkrankung \u00e4u\u00dfert sich in verz\u00f6gertem Wachstum der Welpen, welches ab der zweiten Woche sichtbar wird. W\u00e4hrend gesunde Welpen zu dieser Zeit einen Wachstumsschub zeigen, stoppt die Entwicklung der betroffenen Hunde. Auch pl\u00f6tzliche Todesf\u00e4lle in diesem…<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":1332702,"menu_order":142,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_seopress_robots_primary_cat":"","_seopress_titles_title":"","_seopress_titles_desc":"","_seopress_robots_index":"","footnotes":""},"class_list":["post-1336633","page","type-page","status-publish","hentry","description-off"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1336633","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1336633"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1336633\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1506943,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1336633\/revisions\/1506943"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1332702"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1336633"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}Methode<\/strong><\/td>
TaqMan SNP Assay, ggf. Sequenzierung (Franz\u00f6sische Bulldogge)<\/p><\/td><\/tr>Rasse<\/strong><\/td> Erbgang<\/strong><\/td> Dauer<\/strong><\/td>