{"id":1336570,"date":"2020-10-16T11:36:27","date_gmt":"2020-10-16T09:36:27","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/glycogenspeicherkrankheit-gsd-1a\/"},"modified":"2025-02-05T13:14:38","modified_gmt":"2025-02-05T12:14:38","slug":"glycogenspeicherkrankheit-gsd-1a","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/glycogenspeicherkrankheit-gsd-1a\/","title":{"rendered":"Glycogenspeicherkrankheit GSD 1a"},"content":{"rendered":"

Glycogenspeicherkrankheit GSD Ia<\/h3>

LABOKLIN Leistungs-ID: 8322<\/span><\/p>

Die Glykogenspeicherkrankheit Typ Ia (GSD Ia) liegt eine angeborene St\u00f6rung des Glukosestoffwechsels zugrunde, die sich durch \u00fcbersch\u00fcssige Speicherung von Glykogen in Organen zeigt. Die Ursache ist eine Ver\u00e4nderung des Enzyms \u201eGlycogen Branching Enzyme (GBE)\u201c, das f\u00fcr die korrekte r\u00e4umliche Anordnung des gespeicherten Glycogens zust\u00e4ndig ist. Dadurch ist die R\u00fcckumwandlung zur Glukose nicht mehr m\u00f6glich, wodurch das ver\u00e4nderte Glykogen in Zellen des Muskel-, Leber- und Nervensystems akkumuliert. Dieser Zustand f\u00fchrt zu Organfehlfunktionen von unterschiedlichem Schweregrad. Bei betroffenen Welpen kommt es schon sehr fr\u00fch nach der Geburt zur Auspr\u00e4gung von Symptomen wie Depressionen, Unterversorgung und langsamem Wachstum.<\/p>
Methode<\/strong><\/td>

Sequenzierung<\/p><\/td><\/tr>

Rasse<\/strong><\/td>

Deutscher Pinscher, Malteser, Maltipoo<\/p><\/td><\/tr>

Erbgang<\/strong><\/td>

autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr>

Dauer<\/strong><\/td>

1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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