{"id":1336529,"date":"2020-10-16T11:36:27","date_gmt":"2020-10-16T09:36:27","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/glycogenspeicherkrankheit-gsd-3a\/"},"modified":"2025-02-05T13:15:51","modified_gmt":"2025-02-05T12:15:51","slug":"glycogenspeicherkrankheit-gsd-3a","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/glycogenspeicherkrankheit-gsd-3a\/","title":{"rendered":"Glycogenspeicherkrankheit GSD 3a"},"content":{"rendered":"

Glycogenspeicherkrankheit GSD IIIa<\/h3>

LABOKLIN Leistungs-ID: 8156<\/span><\/p>

Bei der Glykogenspeicherkrankheit Typ IIIa handelt es sich um eine Fehlfunktion des Glukosestoffwechsels aufgrund einer Mutation im AGL-Gen, die beim Curly Coated Retriever beschrieben ist. Die F\u00e4higkeit, Glukose effizient an Glykogen zu binden und wieder abzuspalten ist von der stark verzweigten Struktur des Glykogen abh\u00e4ngig. Das \"Glycogen Branching Enzym\" (GBE) ist n\u00f6tig f\u00fcr die Ausbildung dieser verzweigten Struktur, das \u201cGlycogen Debranching Enzyme\u201d (GDE) f\u00fcr deren Abbau. Ein Ausfall der GDE-Aktivit\u00e4t f\u00fchrt zu einer abnormen Anh\u00e4ufung von Glykogen in Leber- und Muskelzellen was zu fortschreitenden Organfehlfunktionen f\u00fchrt. Betroffene Hunde zeigen in den ersten Lebensjahren oft nur wenig klinische Symptome, mit fortschreitendem Alter \u00e4u\u00dfert sich die Krankheit immer h\u00e4ufiger durch Lethargie und episodische Hypoglyk\u00e4mie mit Kollaps. <\/p>
Methode<\/strong><\/td>

Sequenzierung<\/p><\/td><\/tr>

Rasse<\/strong><\/td>

Curly Coated Retriever<\/p><\/td><\/tr>

Erbgang<\/strong><\/td>

autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr>

Dauer<\/strong><\/td>

1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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