LABOKLIN Leistungs-ID: 8615<\/span><\/p> Beim Saluki wurde eine genetische Variante identifiziert, die mit einer neurometabolischen Erkrankung namens Succinat-Semi-Aldehyd-Dehydrogenase-Defizienz (SSADHD) assoziiert werden kann. SSADHD wird durch einen Enzymmangel verursacht, der den Metabolismus von Gamma-Aminobutters\u00e4ure (GABA) beeinflusst, wobei GABA einen wichtigen Neurotransmitter des Zentralen Nervensystems darstellt. Sequenzierung<\/p><\/td><\/tr> Saluki<\/p><\/td><\/tr> autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr> 1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Succinat-Semi-Aldehyd-Dehydrogenase-Defizienz (SSADHD)LABOKLIN Leistungs-ID: 8615Beim Saluki wurde eine genetische Variante identifiziert, die mit einer neurometabolischen Erkrankung namens Succinat-Semi-Aldehyd-Dehydrogenase-Defizienz (SSADHD) assoziiert werden kann. SSADHD wird durch einen Enzymmangel verursacht, der den Metabolismus von Gamma-Aminobutters\u00e4ure (GABA) beeinflusst, wobei GABA einen wichtigen Neurotransmitter des Zentralen Nervensystems darstellt. Die ersten Anzeichen der Erkrankung zeigen die betroffenen Welpen meist ab einem…<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":1332702,"menu_order":92,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_seopress_robots_primary_cat":"","_seopress_titles_title":"","_seopress_titles_desc":"","_seopress_robots_index":"","footnotes":""},"class_list":["post-1336503","page","type-page","status-publish","hentry","description-off"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1336503","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1336503"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1336503\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1509486,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1336503\/revisions\/1509486"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1332702"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1336503"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
\nDie ersten Anzeichen der Erkrankung zeigen die betroffenen Welpen meist ab einem Alter von 6-10 Wochen. Typische Symptome sind neurologische St\u00f6rungen, Krampfanf\u00e4lle und Verhaltens\u00e4nderungen. Besitzer betroffener Tiere berichteten von Phasen mit andauernden Laut\u00e4u\u00dferungen, einer milden Ataxie am ganzen K\u00f6rper und allgemeiner Lethargie, sodass die Besitzer oft Schwierigkeiten hatten die Welpen aufzuwecken. Weitere Auff\u00e4lligkeiten sind fehlende Schutzreflexe an beiden Augen, Bewegungsst\u00f6rungen der Vorderl\u00e4ufe und verz\u00f6gerte sensomotorische Bewegungsabl\u00e4ufe bei allen vier Beinen. Im Serum k\u00f6nnen erh\u00f6hte Konzentrationen von Gamma-Hydroxybutters\u00e4ure (GHB) und im Urin erh\u00f6hte Konzentrationen von Succinat-Semialdehyd (SSA) gemessen werden.
\nAufgrund der schweren Symptomatik werden die betroffenen Welpen meist im Alter von 3-9 Monaten eingeschl\u00e4fert.
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\n<\/p>Methode<\/strong><\/td> Rasse<\/strong><\/td> Erbgang<\/strong><\/td> Dauer<\/strong><\/td>