{"id":1336431,"date":"2020-10-16T11:36:27","date_gmt":"2020-10-16T09:36:27","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/progressive-retinaatrophie-gr-pra1\/"},"modified":"2025-02-17T10:11:43","modified_gmt":"2025-02-17T09:11:43","slug":"progressive-retinaatrophie-gr-pra1","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/progressive-retinaatrophie-gr-pra1\/","title":{"rendered":"Progressive Retinaatrophie (GR-PRA1)"},"content":{"rendered":"

Progressive Retinaatrophie (GR-PRA1)<\/h3>

LABOKLIN Leistungs-ID: 8200<\/span><\/p>

Die progressive Retinaatrophie (PRA) ist eine fortschreitende Erkrankung der Netzhaut (Retina). Dabei werden die Photorezeptoren des Auges im Laufe der Zeit zerst\u00f6rt. Die Ver\u00e4nderungen verlaufen bilateral und symmetrisch. Zuerst verlieren die St\u00e4bchenzellen ihre normale Funktion. Dies f\u00fchrt zu zunehmenden Nachtblindheit sowie dem Verlust der Anpassung des Sehverm\u00f6gens. Durch die Degeneration der Zapfenzellen kommt es schlie\u00dflich zur v\u00f6lligen Erblindung des Hundes. Der Beginn der Erkrankung variiert innerhalb der Rasse, h\u00e4ufig erfolgt aber die Diagnose erst im Alter von ca. 5 Jahren. Bislang sind zwei f\u00fcr den Golden Retriever spezifische Mutationen bekannt, die als GR-PRA1 und GR-PRA2 bezeichnet werden. Klinisch unterscheiden sich die Symptome kaum voneinander, ebenso wie von der auch in der Rasse vorkommenden prcd-PRA.<\/p>
Methode<\/strong><\/td>

TaqMan SNP Assay<\/p><\/td><\/tr>

Rasse<\/strong><\/td>

Golden Retriever, Goldendoodle<\/p><\/td><\/tr>

Erbgang<\/strong><\/td>

autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr>

Dauer<\/strong><\/td>

3 - 5 Werktage nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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