{"id":1336165,"date":"2020-10-16T11:36:27","date_gmt":"2020-10-16T09:36:27","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/late-onset-ataxie-loa\/"},"modified":"2025-02-17T09:17:57","modified_gmt":"2025-02-17T08:17:57","slug":"late-onset-ataxie-loa","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/late-onset-ataxie-loa\/","title":{"rendered":"Late onset Ataxie (LOA)"},"content":{"rendered":"

Late onset Ataxie (LOA)<\/h3>

LABOKLIN Leistungs-ID: 8493<\/span><\/p>

Durch eine Mutation im calcium activated neutral proteinase (CAPN1)-Gen kann es bei betroffenen Tieren zu einer sich stetig verschlimmernden St\u00f6rung des Bewegungsapparates kommen. Neben anf\u00e4nglichen Koordinationsproblemen und Gleichgewichtsst\u00f6rungen kann dies bis zur v\u00f6lligen Bewegungsunf\u00e4higkeit f\u00fchren. Betroffene Tiere entwickeln die Symptome in der Regel zwischen dem 6. und 12. Lebensmonat.<\/p>
Methode<\/strong><\/td>

TaqMan SNP Assay<\/p><\/td><\/tr>

Rasse<\/strong><\/td>

Jack Russell Terrier, Parson Russell Terrier<\/p><\/td><\/tr>

Erbgang<\/strong><\/td>

autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr>

Dauer<\/strong><\/td>

3 - 5 Werktage nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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