{"id":1336126,"date":"2020-10-16T11:36:27","date_gmt":"2020-10-16T09:36:27","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/katze\/polyzystische-nierenerkrankung-pkd\/"},"modified":"2025-02-25T12:23:26","modified_gmt":"2025-02-25T11:23:26","slug":"polyzystische-nierenerkrankung-pkd","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/katze\/polyzystische-nierenerkrankung-pkd\/","title":{"rendered":"Polyzystische Nierenerkrankung (PKD)"},"content":{"rendered":"

Polyzystische Nierenerkrankung (PKD)<\/h3>

LABOKLIN Leistungs-ID: 8046<\/span><\/p>

Die polyzystische Nierenerkrankung ist eine weit verbreitete Erbkrankheit, die Perserkatzen und deren Abk\u00f6mmlinge betrifft. Sie f\u00fchrt neben der Bildung von Zysten in Leber und Bauchspeicheldr\u00fcse zur Bildung von fl\u00fcssigkeitsgef\u00fcllten Zysten in der Niere, die letztendlich das Nierenversagen verursachen, das zum Tode einer betroffenen Katze f\u00fchrt. Die PKD tritt im jugendlichen Alter der Katze auf. Die Diagnose mittels Ultraschall kann fr\u00fchestens mit dem Auftreten erster Krankheitserscheinungen im Alter von ca. 8 Monaten gestellt werden.<\/p>
Methode<\/strong><\/td>

TaqMan SNP Assay<\/p><\/td><\/tr>

Rasse<\/strong><\/td>

Britisch Kurzhaar, Britisch Langhaar , Chartreux, Exotic Shorthair, Heilige Birma, Himalaya, Kart\u00e4user, Perser, Ragdoll, Russisch Blau, Scottish Fold Longhair, Scottish Fold Shorthair, Selkirk Rex Longhair, Selkirk Rex Shorthair, T\u00fcrkisch Angora<\/p><\/td><\/tr>

Erbgang<\/strong><\/td>

autosomal-dominant<\/p><\/td><\/tr>

Dauer<\/strong><\/td>

3 - 5 Werktage nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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