{"id":1336085,"date":"2020-10-16T11:36:27","date_gmt":"2020-10-16T09:36:27","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/katze\/progressive-retinaatrophie-rdy-pra\/"},"modified":"2025-02-25T12:26:32","modified_gmt":"2025-02-25T11:26:32","slug":"progressive-retinaatrophie-rdy-pra","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/katze\/progressive-retinaatrophie-rdy-pra\/","title":{"rendered":"Progressive Retinaatrophie (rdy-PRA)"},"content":{"rendered":"

Progressive Retinaatrophie (rdy-PRA)<\/h3>

LABOKLIN Leistungs-ID: 8469<\/span><\/p>

Die Progressive Retinaatrophie PRA ist eine Erkrankung der Netzhaut (Retina), die durch kontinuierliches Fortschreiten letztendlich zur Erblindung f\u00fchrt. Dabei werden die Photorezeptoren des Auges im Laufe der Zeit zerst\u00f6rt. Die rdy-PRA wird durch eine Mutation im CRX-Gen hervorgerufen, die eine normale Photorezeptorbildung verhindert. Aufgrund des dominanten Erbgangs pr\u00e4gen auch heterozygote Tr\u00e4ger die Krankheit aus. Bereits im Alter von ca. drei Wochen sind Fehlbildungen in der Retina bei Untersuchungen erkennbar (sog. early onset). Zuerst sind die Zapfen-, danach die St\u00e4bchenzellen betroffen. In der Regel erblinden betroffene Katzen fast vollst\u00e4ndig in einem Alter von etwa 7 Wochen.<\/p>
Methode<\/strong><\/td>

Sequenzierung<\/p><\/td><\/tr>

Rasse<\/strong><\/td>

Abessinier, Ocicat, Somali<\/p><\/td><\/tr>

Erbgang<\/strong><\/td>

autosomal-dominant<\/p><\/td><\/tr>

Dauer<\/strong><\/td>

1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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