LABOKLIN Leistungs-ID: 8157<\/span><\/p> Als Katarakt wird eine Tr\u00fcbung der Augenlinse bezeichnet, die aufgrund der sichtbaren gr\u00e4ulichen Verf\u00e4rbung im fortgeschrittenen Stadium auch als \u201eGrauer Star\u201c bekannt ist. Die Heredit\u00e4re Katarakt (HC) beim Australian Shepherd ist eine erbliche Form der Katarakt aufgrund einer Mutation im HSF4 Gen, die als Hochrisikofaktor angesehen werden kann. So konnte gezeigt werden, dass Mutationstr\u00e4ger ein etwa 17fach erh\u00f6htes Risiko aufweisen, an binokularer Katarakt zu erkranken als Hunde, die die beschriebene Mutation nicht tragen. Heterozygote Anlagetr\u00e4ger, die nur eine Kopie des defekten HSF4 Gens besitzen, leiden h\u00e4ufig an einer hinteren subkapsul\u00e4ren Katarakt, die nur selten das Sehverm\u00f6gen beeinflusst. Tritt die Mutation reinerbig (homozygot) auf, erkranken die betroffenen Hunde an einer nukle\u00e4ren Form, welche das Sehverm\u00f6gen fortschreitend beeintr\u00e4chtigt. Die ersten Symptome treten h\u00e4ufig, aber nicht ausschlie\u00dflich, in jungen Jahren auf. Laut neuesten Studien wird ein autosomal-rezessiver Erbgang vermutet, der aber von mindestens einem weiteren genetischen Faktor beeinflusst wird. Dieser Faktor ist bislang noch nicht explizit identifiziert und ist Gegenstand fortlaufender Forschung. Sequenzierung<\/p><\/td><\/tr> Australian Shepherd, Franz\u00f6sischer Rauhaariger Vorstehhund (Korthals), Miniature American Shepherd, W\u00e4ller<\/p><\/td><\/tr> siehe Infotext (Australian Shepherd, Miniature American Shepherd, W\u00e4ller) 1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Heredit\u00e4re Katarakt (HSF4)LABOKLIN Leistungs-ID: 8157Als Katarakt wird eine Tr\u00fcbung der Augenlinse bezeichnet, die aufgrund der sichtbaren gr\u00e4ulichen Verf\u00e4rbung im fortgeschrittenen Stadium auch als \u201eGrauer Star\u201c bekannt ist. Die Heredit\u00e4re Katarakt (HC) beim Australian Shepherd ist eine erbliche Form der Katarakt aufgrund einer Mutation im HSF4 Gen, die als Hochrisikofaktor angesehen werden kann. So konnte gezeigt…<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":1332702,"menu_order":23,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_seopress_robots_primary_cat":"","_seopress_titles_title":"","_seopress_titles_desc":"","_seopress_robots_index":"","footnotes":""},"class_list":["post-1336033","page","type-page","status-publish","hentry","description-off"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1336033","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1336033"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1336033\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1507045,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1336033\/revisions\/1507045"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1332702"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1336033"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
\r\nAuch bei der Rasse Franz\u00f6sischer Rauhaariger Vorstehhund (Korthals) tritt eine juvenile Form der Katarakt auf. Im Gentest kann die urs\u00e4chliche Variante im FYCO1-Gen nachgewiesen werden. Diese Form der HC wird autosomal-rezessiv vererbt.
\r\n<\/p>Methode<\/strong><\/td> Rasse<\/strong><\/td> Erbgang<\/strong><\/td>
autosomal-rezessiv (Franz\u00f6sischer Rauhaariger Vorstehhund\r\n(Korthals))<\/p><\/td><\/tr>Dauer<\/strong><\/td>