{"id":1335963,"date":"2020-10-16T11:36:27","date_gmt":"2020-10-16T09:36:27","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/pferd\/androgeninsensitivitaetssyndrom-ais\/"},"modified":"2025-02-25T12:29:06","modified_gmt":"2025-02-25T11:29:06","slug":"androgeninsensitivitaetssyndrom-ar1","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/pferd\/androgeninsensitivitaetssyndrom-ar1\/","title":{"rendered":"Androgeninsensitivit\u00e4tssyndrom (AR1)"},"content":{"rendered":"

Androgeninsensitivit\u00e4tssyndrom (AR1) <\/h3>

LABOKLIN Leistungs-ID: 8248<\/span><\/p>

Das Geschlecht bei S\u00e4ugetieren wird durch die Chromosomen X und Y bestimmt. Sie sind verantwortlich f\u00fcr zahlreiche Faktoren, die f\u00fcr die Auspr\u00e4gung der Geschlechtsmerkmale bestimmend sind. Die Rolle von Androgenen ist von entscheidender Bedeutung f\u00fcr die normale m\u00e4nnliche Geschlechtsdifferenzierung. Die intrazellul\u00e4re androgene Wirkung wird durch den Androgen-Rezeptor (AR) vermittelt. Wenn seine Funktion beeintr\u00e4chtigt ist, kann die K\u00f6rperzelle nicht auf das Androgen reagieren. Dies f\u00fchrt dies zu einer Vielzahl von Syndromen mit schweren klinischen Konsequenzen, insbesondere dem Androgeninsensitivit\u00e4tssyndrom (AIS): XY- (genetisch m\u00e4nnliche) Pferden zeigen einen weiblichen Ph\u00e4notyp (weibliche \u00e4u\u00dferen Genitalien) und haben innenliegende Hoden. Diese Pferde zeigen h\u00e4ufig Hengstmanieren, sind aber nicht fortpflanzungsf\u00e4hig. <\/p>
Methode<\/strong><\/td>

Sequenzierung<\/p><\/td><\/tr>

Rasse<\/strong><\/td>

Quarab, Quarter Horse, Quarter Pony<\/p><\/td><\/tr>

Erbgang<\/strong><\/td>

X-chromosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr>

Dauer<\/strong><\/td>

1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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