{"id":1335951,"date":"2021-02-01T16:39:06","date_gmt":"2021-02-01T15:39:06","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/larynxparalyse-mit-polneurpathie-typ-3-lppn3\/"},"modified":"2025-02-17T09:17:21","modified_gmt":"2025-02-17T08:17:21","slug":"larynxparalyse-mit-polneurpathie-typ-3-lppn3","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/larynxparalyse-mit-polneurpathie-typ-3-lppn3\/","title":{"rendered":"Larynxparalyse mit Polneurpathie Typ 3 (LPPN3)"},"content":{"rendered":"

Larynxparalyse mit Polyneuropathie Typ 3 (LPPN3)<\/h3>

LABOKLIN Leistungs-ID: 8685<\/span><\/p>

Von LPPN3 betroffene Hunde zeigen oft als erstes Symptom Atembeschwerden, die sich durch lautes und r\u00f6chelndes Atmen bemerkbar machen und bis zur Kehlkopfl\u00e4hmung f\u00fchren k\u00f6nnen. Weitere typische Symptome einer Polyneuropathie wie z.B. Gangst\u00f6rungen k\u00f6nnen hinzukommen. Neben dieser Mutation gibt es weitere urs\u00e4chliche Mutationen, die beim Leonberger zu den \u00e4hnlichen Erkrankungen LPN1 oder LPN2 f\u00fchren.<\/p>
Methode<\/strong><\/td>

TaqMan SNP Assay<\/p><\/td><\/tr>

Rasse<\/strong><\/td>

Australian-Labradoodle (Cobberdog), Bernhardiner (St. Bernhardshund), Deutsche Dogge, Labradoodle, Labrador Retriever, Leonberger<\/p><\/td><\/tr>

Erbgang<\/strong><\/td>

autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr>

Dauer<\/strong><\/td>

3 - 5 Werktage nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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