{"id":1335718,"date":"2020-10-16T11:36:27","date_gmt":"2020-10-16T09:36:27","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/pferd\/erbliche-myotonie\/"},"modified":"2025-02-25T12:32:16","modified_gmt":"2025-02-25T11:32:16","slug":"erbliche-myotonie","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/pferd\/erbliche-myotonie\/","title":{"rendered":"Erbliche Myotonie"},"content":{"rendered":"

Erbliche Myotonie <\/h3>

LABOKLIN Leistungs-ID: 8482<\/span><\/p>

Die erbliche Myotonie ist eine Erkrankung der Skelettmuskulatur. Sie wird verursacht von einer Mutation im CLCN1-Gen, die f\u00fcr die Funktion der Chlorid-Kan\u00e4le im Muskel verantwortlich ist. Die ersten Symptome der Krankheit treten bereits im Alter von wenigen Wochen auf. Die Fohlen haben einen steifen, staksigen Gang, liegen viel und haben nach l\u00e4ngerer Liegezeit erhebliche Schwierigkeiten, wieder auf die Beine zu kommen. Es ist meist nicht m\u00f6glich die Hufe einzeln anzuheben, die Fohlen verlieren sehr schnell das Gleichgewicht. Aufgrund der Myotonie kann auch der Augapfel weit in die Augenh\u00f6hle zur\u00fcckgezogen sein. <\/p>
Methode<\/strong><\/td>

TaqMan SNP Assay, ggf. Sequenzierung<\/p><\/td><\/tr>

Rasse<\/strong><\/td>

Deutsches Reitpony, New-Forest-Pony<\/p><\/td><\/tr>

Erbgang<\/strong><\/td>

autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr>

Dauer<\/strong><\/td>

3 - 5 Werktage nach Erhalt der Probe (bei Sequenzierung 1 - 2 Wochen)<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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