{"id":1335620,"date":"2022-08-18T13:44:18","date_gmt":"2022-08-18T11:44:18","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/katze\/faktor-xi-defizienz\/"},"modified":"2025-02-25T12:12:03","modified_gmt":"2025-02-25T11:12:03","slug":"faktor-xi-defizienz-f11","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/katze\/faktor-xi-defizienz-f11\/","title":{"rendered":"Faktor XI-Defizienz (F11)"},"content":{"rendered":"

Faktor XI-Defizienz (F11)<\/h3>

LABOKLIN Leistungs-ID: 8729<\/span><\/p>

Der Koagulationsfaktor XI ist ein Plasmaprotein und beteiligt an der intrinsischen Kaskade der Blutgerinnung. Die Blutungstendenz bei Faktor XI-Mangel ist im Gegensatz zu H\u00e4mophilien nur geringgradig erh\u00f6ht. Typisch sind H\u00e4matome und andere leichte Blutungen, die nur manchmal nach Trauma oder chirurgischen Eingriffen auftreten. Ein Faktor XI-Mangel verl\u00e4ngert die partielle Thromboplastinzeit im Plasma, aber die Thromboplastinzeit bleibt normal. Laboklin hat Maine-Coon-Katzen mit erh\u00f6hter Blutungsneigung sowie deren Verwandte untersucht und einen Gendefekt im Faktor XI identifiziert. Dabei wurden auch homozygot erkrankte und Tr\u00e4gertiere (Carrier) in Europa nachgewiesen. Der Faktor XI-Mangel wird autosomal-rezessiv vererbt. Anhand dieses Gentests k\u00f6nnen Maine-Coon-Katzen, die ein erh\u00f6htes Blutungsrisiko tragen, aber auch symptomlose Tr\u00e4gertiere sicher identifiziert und die Verbreitung dieses Gendefektes bei der Zucht eingeschr\u00e4nkt werden.<\/p>
Methode<\/strong><\/td>

TaqMan SNP Assay<\/p><\/td><\/tr>

Rasse<\/strong><\/td>

Maine Coon<\/p><\/td><\/tr>

Erbgang<\/strong><\/td>

autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr>

Dauer<\/strong><\/td>

3 - 5 Werktage nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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