{"id":1335581,"date":"2020-10-16T11:36:27","date_gmt":"2020-10-16T09:36:27","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/pferd\/hydrocephalus\/"},"modified":"2025-02-25T12:35:42","modified_gmt":"2025-02-25T11:35:42","slug":"hydrocephalus","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/pferd\/hydrocephalus\/","title":{"rendered":"Hydrocephalus"},"content":{"rendered":"

Hydrocephalus<\/h3>

LABOKLIN Leistungs-ID: 8501<\/span><\/p>

Hydrocephalus beim Friesen ist eine Entwicklungsst\u00f6rung, die oft zu einem komplizierten Geburtsverlauf und Totgeburten der betroffenen Fohlen f\u00fchrt. Hydrocephalus (aus dem Griechischen \u201eHydro\u201c=\" Wasser \" und \u201eKephalos\u201c=\"Kopf\" ) bezeichnet eine abnormale Ansammlung von Liquor im Gehirn. Dies f\u00fchrt zu einem erh\u00f6hten intrakraniellen Druck und kann zur schrittweisen Erweiterung des Kopfes f\u00fchren. Die Erkrankung ist auch mit St\u00f6rungen beim Geburtsvorgang in Verbindung gebracht worden und kann schlie\u00dflich zu t\u00f6dlichen Komplikationen f\u00fcr die Stute bei der Geburt f\u00fchren. Betroffene Fohlen werden oft tot geboren oder bei der Geburt eingeschl\u00e4fert um die Geburt zu erleichtern. Der Hydrocephalus beim Friesen wird verursacht von einer Mutation im B3GALNT2-Gen, welche autosomal-rezessiv vererbt wird.<\/p>
Methode<\/strong><\/td>

Sequenzierung<\/p><\/td><\/tr>

Rasse<\/strong><\/td>

Friese<\/p><\/td><\/tr>

Erbgang<\/strong><\/td>

autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr>

Dauer<\/strong><\/td>

1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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