LABOKLIN Leistungs-ID: 8764<\/span><\/p> Die dilatative Kardiomyopathie (DCM) ist eine Erkrankung des Herzmuskels. Da der linke Herzventrikel (der die Hauptpumpleistung des Herzens \u00fcbernimmt) bei einer DCM verdickt, erweitert und geschw\u00e4cht ist, kann das Herz das Blut nicht effektiv durch den K\u00f6rper pumpen. Sequenzierung<\/p><\/td><\/tr> Englischer Toy Terrier, Manchester Terrier, Nova Scotia Duck Tolling Retriever, Welsh Springer Spaniel<\/p><\/td><\/tr> autosomal-dominant, variable Penetranz (Welsh Springer Spaniel) 1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Dilatative Kardiomyopathie (DCM)LABOKLIN Leistungs-ID: 8764Die dilatative Kardiomyopathie (DCM) ist eine Erkrankung des Herzmuskels. Da der linke Herzventrikel (der die Hauptpumpleistung des Herzens \u00fcbernimmt) bei einer DCM verdickt, erweitert und geschw\u00e4cht ist, kann das Herz das Blut nicht effektiv durch den K\u00f6rper pumpen. Beim Welsh Springer Spaniel konnte eine genetische Variante im Phospholamban-Gen gefunden werden, die…<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":1332702,"menu_order":10,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_seopress_robots_primary_cat":"","_seopress_titles_title":"","_seopress_titles_desc":"","_seopress_robots_index":"","footnotes":""},"class_list":["post-1335373","page","type-page","status-publish","hentry","description-off"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1335373","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1335373"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1335373\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1506970,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1335373\/revisions\/1506970"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1332702"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1335373"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
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\r\nBeim Welsh Springer Spaniel konnte eine genetische Variante im Phospholamban-Gen gefunden werden, die mit einer DCM einhergeht. Phospholamban spielt eine wichtige Rolle bei der Regulation der intrazellul\u00e4ren Calcium-Konzentration und daher auch f\u00fcr die Kontraktion und Relaxation des Herzmuskels. Die Erweiterung des linken Ventrikels, eine schwache systolische Funktion, Herzrhythmusst\u00f6rungen und pl\u00f6tzlicher Herztod sind typische Symptome der betroffenen Hunde. In der Regel zeigen sich die Symptome bereits im Welpenalter, sp\u00e4testens ab einem Alter von 20 Monaten. Die Erkrankung folgt einem autosomal-dominanten Erbgang mit variabler Penetranz. Im Vergleich zu anderen bei Hunden vorkommenden Herzerkrankungen besitzt die DCM beim Welsh Springer Spaniel jedoch eine sehr hohe Penetranz. Daher zeigen nahezu alle Tr\u00e4ger der Variante auch Symptome, sobald das entsprechende Alter erreicht wurde.
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\r\nBei den Rassen Manchester Terrier und English Toy Terrier wurde eine genetische Variante im ABCC9-Gen gefunden, die mit DCM assoziiert ist und autosomal-rezessiv vererbt wird. Dieses Gen kodiert f\u00fcr einen kardialen ATP-sensitiven Kaliumkanal. DCM kann zum pl\u00f6tzlichen Tod f\u00fchren, welcher vor dem 2. Lebensjahr eintritt, typischerweise im Alter von 6 Monaten. Bei der akuten Form ist das Herz makroskopisch normal, eine histopathologische Untersuchung zeigt eine akute multifokale Myokarddegeneration und Nekrosen ohne Entz\u00fcndungen. Bei der chronischen Form treten h\u00e4ufig eine leichte Vergr\u00f6\u00dferung des Herzens (Kardiomegalie), eine Erweiterung des linken Ventrikels, eine Verdickung der linken Ventrikelwand und eine Vergr\u00f6\u00dferung des linken Vorhofs auf. Weitere m\u00f6gliche histopathologische Befunde sind eine Myokarddegeneration, Myokardfibrose, leichte Entz\u00fcndungsreaktionen und manchmal auch Myokardmineralisierung. Die Erkrankung folgt einem autosomal rezessiven Erbgang. Die Hunde scheinen vor ihrem Tod gesund zu sein, in einigen F\u00e4llen wird von einer vorherigen Narkose oder Bewegung berichtet.
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\r\nBei der Rasse Nova Scotia Duck Tolling Retriever wurde eine autosomal-rezessive Variante im LMNA-Gen gefunden, die mit einer DCM assoziiert ist. Aufgrund der Erkrankung kommt es zu einer pl\u00f6tzlichen, anfallsweise auftretenden beschleunigten Herzaktivit\u00e4t (paroxysmale ventrikul\u00e4re Tachykardie). Zudem k\u00f6nnen Anzeichen auf eine Fehlbildung (Dysplasie) der Mitralklappe und Gewebsver\u00e4nderung des Herzmuskels (Myokardfibrose) vorliegen. Das Alter, in dem die Erkrankung auftritt, unterscheidet sich von Fall zu Fall. DCM kann bereits in jungen Jahren (10 - 15 Monate) zum pl\u00f6tzlichen Tod f\u00fchren.<\/p>Methode<\/strong><\/td> Rasse<\/strong><\/td> Erbgang<\/strong><\/td>
\r\nautosomal-rezessiv (English Toy Terrier, Manchester Terrier, Nova Scotia Duck Tolling Retriever)<\/p><\/td><\/tr>Dauer<\/strong><\/td>