{"id":1335233,"date":"2020-10-16T11:36:27","date_gmt":"2020-10-16T09:36:27","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/leistungen\/genetik\/fellfarbe-haarstruktur\/katze\/felltyp-sphynx-devon-rex\/"},"modified":"2025-02-25T13:18:57","modified_gmt":"2025-02-25T12:18:57","slug":"felltyp-sphynx-devon-rex","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/leistungen\/genetik\/fellfarbe-haarstruktur\/katze\/felltyp-sphynx-devon-rex\/","title":{"rendered":"Felltyp Sphynx\/Devon Rex"},"content":{"rendered":"<h3 class=\"csc-firstHeader\">Felltyp Sphynx\/Devon Rex<\/h3><p><span>LABOKLIN Leistungs-ID: 8243<\/span><\/p><p class=\"bodytext\">Die Haarlosigkeit der Sphynx und das lockige Fell der Devon Rex werden durch zwei unterschiedliche Mutationen im KRT71-Gen verursacht. Beide Mutationen sind rezessiv gegen\u00fcber dem Wildtyp, wobei das Hairless-Allel (hr) dominant gegen\u00fcber dem Curl-Allel (re) ist. Somit wird der Felltyp der Devon Rex nur durch den Genotyp re\/re hervorgerufen. Dem Sphynx-Ph\u00e4notyp k\u00f6nnen zwei Genotypen zugrunde liegen, hr\/re oder hr\/hr. Heterozygote Tr\u00e4ger (N\/hr oder N\/re) pr\u00e4gen immer ein normales Fellwachstum aus.<\/p><table class=\"tx-laboklinleistung-table contenttable contenttable-2\" style=\"margin-top: 35px;\"><tr><td class=\"td-0\"><strong>Methode<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">TaqMan SNP Assay und Fragmentl\u00e4ngenanalyse<\/p><\/td><\/tr><tr><td class=\"td-0\"><strong>Rasse<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">Devon Rex, Sphynx<\/p><\/td><\/tr><tr><td class=\"td-0\"><strong>Erbgang<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr><tr><td class=\"td-0\"><strong>Dauer<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Felltyp Sphynx\/Devon RexLABOKLIN Leistungs-ID: 8243Die Haarlosigkeit der Sphynx und das lockige Fell der Devon Rex werden durch zwei unterschiedliche Mutationen im KRT71-Gen verursacht. Beide Mutationen sind rezessiv gegen\u00fcber dem Wildtyp, wobei das Hairless-Allel (hr) dominant gegen\u00fcber dem Curl-Allel (re) ist. Somit wird der Felltyp der Devon Rex nur durch den Genotyp re\/re hervorgerufen. Dem Sphynx-Ph\u00e4notyp&hellip;<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":1332720,"menu_order":8,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_seopress_robots_primary_cat":"","_seopress_titles_title":"","_seopress_titles_desc":"","_seopress_robots_index":"","footnotes":""},"class_list":["post-1335233","page","type-page","status-publish","hentry","description-off"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1335233","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1335233"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1335233\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1486837,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1335233\/revisions\/1486837"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1332720"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1335233"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}