{"id":1335231,"date":"2020-10-16T11:36:27","date_gmt":"2020-10-16T09:36:27","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/leistungen\/genetik\/fellfarbe-haarstruktur\/hund\/pandascheckung\/"},"modified":"2025-02-25T13:08:44","modified_gmt":"2025-02-25T12:08:44","slug":"pandascheckung","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/leistungen\/genetik\/fellfarbe-haarstruktur\/hund\/pandascheckung\/","title":{"rendered":"Pandascheckung"},"content":{"rendered":"<h3 class=\"csc-firstHeader\">Pandascheckung<\/h3><p><span>LABOKLIN Leistungs-ID: 8578<\/span><\/p><p class=\"bodytext\">Die dominante Wei\u00dfscheckung beim Deutschen Sch\u00e4ferhund kann mit einer Mutation im sogenannten KIT-Gen assoziiert werden, welches f\u00fcr eine essentielle Komponente der Melanogenese codiert. Diese Mutation bedingt einen Mangel an Melanozyten, wodurch die betroffenen Hautpartien unpigmentiert bleiben. Der wei\u00dfgescheckte Ph\u00e4notyp ist gekennzeichnet durch wei\u00dfe Flecken im Gesicht, am Bauch, an den Pfoten und an der Schwanzspitze. Der Umfang der Wei\u00dfscheckung und der Grad der Symmetrie k\u00f6nnen dabei stark variieren. Die Pandascheckung wird autosomal-dominant vererbt, die Mutation ist homozygot letal.<\/p><table class=\"tx-laboklinleistung-table contenttable contenttable-2\" style=\"margin-top: 35px;\"><tr><td class=\"td-0\"><strong>Methode<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">Sequenzierung<\/p><\/td><\/tr><tr><td class=\"td-0\"><strong>Rasse<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">Deutscher Sch\u00e4ferhund<\/p><\/td><\/tr><tr><td class=\"td-0\"><strong>Erbgang<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">Allelische Reihe: P dominant \u00fcber N<\/p><\/td><\/tr><tr><td class=\"td-0\"><strong>Dauer<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>PandascheckungLABOKLIN Leistungs-ID: 8578Die dominante Wei\u00dfscheckung beim Deutschen Sch\u00e4ferhund kann mit einer Mutation im sogenannten KIT-Gen assoziiert werden, welches f\u00fcr eine essentielle Komponente der Melanogenese codiert. Diese Mutation bedingt einen Mangel an Melanozyten, wodurch die betroffenen Hautpartien unpigmentiert bleiben. Der wei\u00dfgescheckte Ph\u00e4notyp ist gekennzeichnet durch wei\u00dfe Flecken im Gesicht, am Bauch, an den Pfoten und an&hellip;<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":1332718,"menu_order":8,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_seopress_robots_primary_cat":"","_seopress_titles_title":"","_seopress_titles_desc":"","_seopress_robots_index":"","footnotes":""},"class_list":["post-1335231","page","type-page","status-publish","hentry","description-off"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1335231","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1335231"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1335231\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1510817,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1335231\/revisions\/1510817"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1332718"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1335231"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}