{"id":1334979,"date":"2020-10-16T11:36:27","date_gmt":"2020-10-16T09:36:27","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/katze\/mucopolysaccharidose-typ-7-mps7\/"},"modified":"2025-02-25T12:21:25","modified_gmt":"2025-02-25T11:21:25","slug":"mucopolysaccharidose-typ-7-mps7","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/katze\/mucopolysaccharidose-typ-7-mps7\/","title":{"rendered":"Mucopolysaccharidose Typ 7 (MPS7)"},"content":{"rendered":"<h3 class=\"csc-firstHeader\">Mukopolysaccharidose Typ VII (MPS7)<\/h3><p><span>LABOKLIN Leistungs-ID: 8473<\/span><\/p><p class=\"bodytext\">Die Mucopolysaccharidose vom Typ VII (MPS7) ist eine seltene lysosomale Speicherkrankheit, die durch einen Defekt im Gen f\u00fcr das Enzym \u03b2-Glucuronidase (GUSB) ausgel\u00f6st wird. Bei heterozygoten Tieren (N\/mps) wird nur die H\u00e4lfte der nat\u00fcrlichen Menge des Enzyms produziert, bei Betroffenen (mps\/mps) wird das Enzym gar nicht gebildet. Die daraus resultierende St\u00f6rung des Abbaus von Mucopolysacchariden f\u00fchrt zu Knochen- und Knorpelfehlbau, Hornhauttr\u00fcbung sowie Vergr\u00f6\u00dferung der Abdominalorgane, was bereits ab einem Alter von zwei Monaten feststellbar ist. Neben der hier getesteten Mutation wird noch mindestens eine weitere Mutation vermutet, die eine MPS VII ausl\u00f6sen soll. <\/p><table class=\"tx-laboklinleistung-table contenttable contenttable-2\" style=\"margin-top: 35px;\"><tr><td class=\"td-0\"><strong>Methode<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">Sequenzierung<\/p><\/td><\/tr><tr><td class=\"td-0\"><strong>Erbgang<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr><tr><td class=\"td-0\"><strong>Dauer<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">1- 2 Wochen nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Mukopolysaccharidose Typ VII (MPS7)LABOKLIN Leistungs-ID: 8473Die Mucopolysaccharidose vom Typ VII (MPS7) ist eine seltene lysosomale Speicherkrankheit, die durch einen Defekt im Gen f\u00fcr das Enzym \u03b2-Glucuronidase (GUSB) ausgel\u00f6st wird. Bei heterozygoten Tieren (N\/mps) wird nur die H\u00e4lfte der nat\u00fcrlichen Menge des Enzyms produziert, bei Betroffenen (mps\/mps) wird das Enzym gar nicht gebildet. Die daraus resultierende&hellip;<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":1332704,"menu_order":6,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_seopress_robots_primary_cat":"","_seopress_titles_title":"","_seopress_titles_desc":"","_seopress_robots_index":"","footnotes":""},"class_list":["post-1334979","page","type-page","status-publish","hentry","description-off"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1334979","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1334979"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1334979\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1510688,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1334979\/revisions\/1510688"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1332704"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1334979"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}