{"id":1334847,"date":"2020-10-16T11:36:27","date_gmt":"2020-10-16T09:36:27","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/katze\/hypotrichose-und-kurzlebigkeit\/"},"modified":"2025-02-25T12:19:39","modified_gmt":"2025-02-25T11:19:39","slug":"hypotrichose-und-kurzlebigkeit","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de-ch\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/katze\/hypotrichose-und-kurzlebigkeit\/","title":{"rendered":"Hypotrichose und Kurzlebigkeit"},"content":{"rendered":"

Hypotrichose und Kurzlebigkeit<\/h3>

LABOKLIN Leistungs-ID: 8318<\/span><\/p>

Hypotrichose ist eine Erbkrankheit der Heiligen Birma, die durch die Mutation des FOXN-1 Gens verursacht wird. Betroffene Neugeborene besitzen ein d\u00fcnnes flaumiges Fell, das sie schon innerhalb einer Woche nach der Geburt verlieren. Dieses w\u00e4chst bei wenigen Tieren innerhalb der ersten zwei Monate nach. Einige Kitten werden bereits g\u00e4nzlich kahl geboren. Weitere klinische Symptome umfassen fettige und verkrustete Haut im Gesichtsbereich, sowie Anomalien der Krallen, der Zunge und des Schnurrhaare. Die Erkrankung kann in einigen F\u00e4llen f\u00fcr Totgeburten und fr\u00fches Versterben der Kitten innerhalb der ersten Lebenswochen durch unzureichende Immunabwehr verantwortlich sein.<\/p>
Methode<\/strong><\/td>

Sequenzierung<\/p><\/td><\/tr>

Rasse<\/strong><\/td>

Heilige Birma<\/p><\/td><\/tr>

Erbgang<\/strong><\/td>

autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr>

Dauer<\/strong><\/td>

1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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