LABOKLIN Leistungs-ID: 8913<\/span><\/p> Beim Bobtail konnte eine Variante des kollagenbildenden COLL11A1-Gens mit einem okularen Syndrom in Verbindung gebracht werden. Da bei diesem Syndrom unterschiedliche Bereiche des Auges beeintr\u00e4chtigt sein k\u00f6nnen, wird es auch als multipler okul\u00e4rer Defekt (MOD) bezeichnet. Sequenzierung<\/p><\/td><\/tr> Bobtail<\/p><\/td><\/tr> autosomal-dominant (siehe Text)<\/p><\/td><\/tr> 1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Multiple okul\u00e4re Defekte (MOD)LABOKLIN Leistungs-ID: 8913Beim Bobtail konnte eine Variante des kollagenbildenden COLL11A1-Gens mit einem okularen Syndrom in Verbindung gebracht werden. Da bei diesem Syndrom unterschiedliche Bereiche des Auges beeintr\u00e4chtigt sein k\u00f6nnen, wird es auch als multipler okul\u00e4rer Defekt (MOD) bezeichnet. Von MOD betroffene Hunde leiden typischerweise an einer Katarakt (Grauer Star), die im fortgeschrittenen…<\/p>\n","protected":false},"author":18,"featured_media":0,"parent":1332701,"menu_order":174,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_seopress_robots_primary_cat":"","_seopress_titles_title":"","_seopress_titles_desc":"","_seopress_robots_index":"","footnotes":""},"class_list":["post-1470760","page","type-page","status-publish","hentry","description-off"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1470760","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/users\/18"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1470760"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1470760\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1470764,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1470760\/revisions\/1470764"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1332701"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1470760"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
\r\nVon MOD betroffene Hunde leiden typischerweise an einer Katarakt (Grauer Star), die im fortgeschrittenen Stadium zum Verlust des Sehverm\u00f6gens f\u00fchrt. Weitere klinische Symptome k\u00f6nnen sein: Mikrophakie (kleine Linse), Kolobom (Spaltbildung) der Linse, Makrophthalmie (vergr\u00f6\u00dferter Augapfel), retinale Faltenbildungen und Abl\u00f6sungen, Vitreopathie (Erkrankung des Glask\u00f6rpers) sowie sekund\u00e4re Glaukome. Das Alter zum Zeitpunkt der Diagnose ist variabel (6 Monate bis 10 Jahre), wobei das durchschnittliche Alter etwa 2 Jahre betr\u00e4gt.
\r\nMOD folgt einem dominanten Erbgang, jedoch zeigen die homozygot betroffenen Hunde st\u00e4rker ausgepr\u00e4gte Symptome und\/oder einen fr\u00fcheren Krankheitsbeginn als heterozygote Hunde. <\/p>Methode<\/strong><\/td> Rasse<\/strong><\/td> Erbgang<\/strong><\/td> Dauer<\/strong><\/td>