LABOKLIN Leistungs-ID: 8353<\/span><\/p> Die progressive Retinaatrophie (PRA) steht f\u00fcr eine Gruppe von erblich bedingten Photorezeptor-St\u00f6rungen der Netzhaut, die bei verschiedenen Hunderassen durch unterschiedliche Mutationen hervorgerufen werden. Man unterscheidet sich sp\u00e4t entwickelnde degenerative Ver\u00e4nderungen von sich bereits im Welpenalter klinisch manifestierenden dysplastischen St\u00f6rungen. Abgesehen vom Lebensalter, in dem die Erkrankung in Erscheinung tritt, sind die klinischen und ophthalmologischen Symptome \u00e4hnlich. Betroffene Hunde zeigen eine bilaterale Mydriasis, das Tapetum lucidum reflektiert verst\u00e4rkt und das retinale Gef\u00e4\u00dfnetz erscheint atrophisch. Sequenzierung<\/p><\/td><\/tr> Sloughi<\/p><\/td><\/tr> autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr> 1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Progressive Retinaatrophie (rcd1a-PRA)LABOKLIN Leistungs-ID: 8353Die progressive Retinaatrophie (PRA) steht f\u00fcr eine Gruppe von erblich bedingten Photorezeptor-St\u00f6rungen der Netzhaut, die bei verschiedenen Hunderassen durch unterschiedliche Mutationen hervorgerufen werden. Man unterscheidet sich sp\u00e4t entwickelnde degenerative Ver\u00e4nderungen von sich bereits im Welpenalter klinisch manifestierenden dysplastischen St\u00f6rungen. Abgesehen vom Lebensalter, in dem die Erkrankung in Erscheinung tritt, sind die…<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":1332701,"menu_order":206,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_seopress_robots_primary_cat":"","_seopress_titles_title":"","_seopress_titles_desc":"","_seopress_robots_index":"","footnotes":""},"class_list":["post-1336792","page","type-page","status-publish","hentry","description-off"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1336792","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1336792"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1336792\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1336795,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1336792\/revisions\/1336795"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1332701"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1336792"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
Beim Sloughi handelt es sich um eine Dysplasie von Zapfen und St\u00e4bchen, eine sog. rod cone dysplasia type 1 (rcd1). Diese ist als rcd1a beschrieben. Die rcd1-Mutation wird autosomal-rezessiv vererbt und ist durch einen fr\u00fchen Krankheitsbeginn gekennzeichnet.<\/p>Methode<\/strong><\/td> Rasse<\/strong><\/td> Erbgang<\/strong><\/td> Dauer<\/strong><\/td>