{"id":1336708,"date":"2020-10-16T11:36:27","date_gmt":"2020-10-16T09:36:27","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/nachtblindheit-csnb\/"},"modified":"2025-02-17T09:39:05","modified_gmt":"2025-02-17T08:39:05","slug":"nachtblindheit-csnb","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/nachtblindheit-csnb\/","title":{"rendered":"Nachtblindheit (CSNB)"},"content":{"rendered":"<h3 class=\"csc-firstHeader\">Nachtblindheit (CSNB)<\/h3><p><span>LABOKLIN Leistungs-ID: 8011<\/span><\/p><p class=\"bodytext\">Die Krankheit ist gekennzeichnet durch eine angeborene Nachtblindheit, genannt Congenital Stationary Night Blindeness (CSNB), aufgrund einer Mutation im RPE65-Gen. Betroffene Tiere zeigen bereits im Welpenalter von ca. 6 Monaten ein beeintr\u00e4chtigtes Nachtsehverm\u00f6gen, das von normalem Sehen bei Tageslicht bis hin zur ausgepr\u00e4gten Tagblindheit stark variieren kann. Nach einigen Jahren findet sich bei einigen dieser Hunde auch eingeschr\u00e4nktes Sehverm\u00f6gen unter Tageslichtbedingungen und es kann zur vollst\u00e4ndigen Erblindung kommen. Klinisch kann die Erkrankung nach Ausbruch durch ein abnormes Elektroretinogramm mit normaler Wellenform aber deutlich verringerter Amplitude diagnostiziert werden. <\/p><table class=\"tx-laboklinleistung-table contenttable contenttable-2\" style=\"margin-top: 35px;\"><tr><td class=\"td-0\"><strong>Methode<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">TaqMan SNP Assay, ggf. Fragmentl\u00e4ngenanalyse<\/p><\/td><\/tr><tr><td class=\"td-0\"><strong>Rasse<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">Briard<\/p><\/td><\/tr><tr><td class=\"td-0\"><strong>Erbgang<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr><tr><td class=\"td-0\"><strong>Dauer<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">3 - 5 Werktage nach Erhalt der Probe (bei Fragmentl\u00e4ngenanalyse 1 - 2 Wochen)<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Nachtblindheit (CSNB)LABOKLIN Leistungs-ID: 8011Die Krankheit ist gekennzeichnet durch eine angeborene Nachtblindheit, genannt Congenital Stationary Night Blindeness (CSNB), aufgrund einer Mutation im RPE65-Gen. Betroffene Tiere zeigen bereits im Welpenalter von ca. 6 Monaten ein beeintr\u00e4chtigtes Nachtsehverm\u00f6gen, das von normalem Sehen bei Tageslicht bis hin zur ausgepr\u00e4gten Tagblindheit stark variieren kann. Nach einigen Jahren findet sich bei&hellip;<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":1332701,"menu_order":171,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_seopress_robots_primary_cat":"","_seopress_titles_title":"","_seopress_titles_desc":"","_seopress_robots_index":"","footnotes":""},"class_list":["post-1336708","page","type-page","status-publish","hentry","description-off"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1336708","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1336708"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1336708\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1336711,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1336708\/revisions\/1336711"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1332701"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1336708"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}