{"id":1336677,"date":"2020-10-16T11:36:27","date_gmt":"2020-10-16T09:36:27","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/x-chromosomale-schwere-immundefizienz-x-scid\/"},"modified":"2025-02-17T14:07:50","modified_gmt":"2025-02-17T13:07:50","slug":"x-chromosomale-schwere-immundefizienz-x-scid","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/x-chromosomale-schwere-immundefizienz-x-scid\/","title":{"rendered":"X-chromosomale schwere Immundefizienz (X-SCID)"},"content":{"rendered":"

X-chromosomale schwere Immundefizienz (X-SCID)<\/h3>

LABOKLIN Leistungs-ID: 8063<\/span><\/p>

Die geschlechtsgebundene X-chromosomale schwere kombinierte Immundefizienz (X-SCID) ist gekennzeichnet durch einen starken Defekt der zellul\u00e4ren und humoralen Immunit\u00e4t. Betroffene Hunde leiden an Entwicklungsst\u00f6rungen, erh\u00f6hter Empfindlichkeit gegen\u00fcber viralen und bakteriellen Pathogenen und einer Degeneration peripherer Lymphknoten. Betroffene Hunde sterben etwa im Alter von 4 Monaten. Die Ursache ist eine Mutation innerhalb des f\u00fcr den Interleukin-2-Rezeptor codierenden Gens. Beim Basset Hound beruht die Krankheit auf einer 4-Basenpaar-Deletion in diesem Gen, w\u00e4hrend beim Welsh Corgi eine zus\u00e4tzliche Base eingeschoben ist. Durch diese Mutationen wird die Bildung einer funktionellen Rezeptors verhindert, wodurch die F\u00e4higkeit der Lymphozyten, Interleukin-2 zu binden und zu proliferieren, herabgesetzt wird. <\/p>
Methode<\/strong><\/td>

Sequenzierung<\/p><\/td><\/tr>

Rasse<\/strong><\/td>

Basset Hound, Cardigan Welsh Corgi, Pembroke Welsh Corgi, Welsh Corgi (Cardigan\/Pembroke)<\/p><\/td><\/tr>

Erbgang<\/strong><\/td>

X-chromosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr>

Dauer<\/strong><\/td>

1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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