{"id":1336636,"date":"2022-10-18T13:49:09","date_gmt":"2022-10-18T11:49:09","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/mitochondriale-enzephalopathie-mfe\/"},"modified":"2025-02-17T09:29:40","modified_gmt":"2025-02-17T08:29:40","slug":"mitochondriale-enzephalopathie-mfe","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/mitochondriale-enzephalopathie-mfe\/","title":{"rendered":"Mitochondriale Enzephalopathie (MFE)"},"content":{"rendered":"

Mitochondriale Enzephalopathie (MFE)<\/h3>

LABOKLIN Leistungs-ID: 8521<\/span><\/p>

Eine Mutation im MFF-Gen verursacht bei der Rasse Bullmastiff die mitochondriale Enzephalopathie (MFE). Symptome homozygot betroffener Hunden sind Ataxie, ein unkoordinierter Gang und Verhaltensauff\u00e4lligkeiten. Die Symptome beginnen bereits in sehr jungem Alter und sind fortschreitend. Zus\u00e4tzliche Symptome sind ein breiter Stand und eine verminderte Sehkraft. Eine neurologische Untersuchung deutete auf eine Erkrankung der Gro\u00dfhirnrinde und des Vestibulocerebellums hin, das MRT best\u00e4tigte zerebellare Ver\u00e4nderungen. <\/p>
Methode<\/strong><\/td>

Sequenzierung<\/p><\/td><\/tr>

Rasse<\/strong><\/td>

Bullmastiff<\/p><\/td><\/tr>

Erbgang<\/strong><\/td>

autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr>

Dauer<\/strong><\/td>

1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe <\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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