{"id":1336600,"date":"2023-01-05T14:54:49","date_gmt":"2023-01-05T13:54:49","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/kleinsaeuger\/megacolon-mc-kaninchen\/"},"modified":"2025-02-25T12:43:52","modified_gmt":"2025-02-25T11:43:52","slug":"megacolon-mc-kaninchen","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/kleinsaeuger\/megacolon-mc-kaninchen\/","title":{"rendered":"Megacolon (MC) (Kaninchen)"},"content":{"rendered":"

Megacolon (MC) (Kaninchen)<\/h3>

LABOKLIN Leistungs-ID: 8810<\/span><\/p>

Das congenitale Megacolon ist eine Erkrankung, die mit einer Erweiterung des Dickdarms, einer gest\u00f6rten Darmmotilit\u00e4t und Verdauungsproblemen einhergeht und zu einer verminderten Lebensf\u00e4higkeit f\u00fchrt. Verantwortlich f\u00fcr die gest\u00f6rte Darmperistaltik ist eine Mutation im KIT-Gen. Die Erkrankung steht im Zusammenhang mit der Punktscheckung bei Kaninchen. Die Vererbung der Punktscheckung erfolgt unvollst\u00e4ndig dominant. Tiere ohne Punktscheckung sind einfarbig, Tr\u00e4gertiere sind wei\u00df mit Punkten und einem schwarzen Streifen auf dem R\u00fccken, w\u00e4hrend homozygot betroffene Tiere fast vollst\u00e4ndig wei\u00df sind. Diese auch als \u201eChaplins\u201c oder \u201eWei\u00dflinge\u201c bezeichneten Kaninchen sind oftmals vom Megacolon betroffen. Die Vererbung erfolgt autosomal rezessiv mit unvollst\u00e4ndiger Penetranz, wobei Umweltfaktoren wie beispielsweise die Ern\u00e4hrung ebenfalls eine Rolle spielen k\u00f6nnen.<\/p>
Tierart(en)<\/strong><\/td>

Deutsche Riesenschecken<\/p><\/td><\/tr>

Erbgang<\/strong><\/td>

siehe Text<\/p><\/td><\/tr>

Dauer<\/strong><\/td>

1 - 2 Wochen<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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