{"id":1336586,"date":"2020-10-16T11:36:27","date_gmt":"2020-10-16T09:36:27","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/amelogenesis-imperfecta-familiaere-zahnschmelzhypoplasie-feh\/"},"modified":"2025-02-05T11:34:18","modified_gmt":"2025-02-05T10:34:18","slug":"amelogenesis-imperfecta-familiaere-zahnschmelzhypoplasie-ai-feh","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/amelogenesis-imperfecta-familiaere-zahnschmelzhypoplasie-ai-feh\/","title":{"rendered":"Amelogenesis imperfecta \/ Famili\u00e4re Zahnschmelzhypoplasie (AI\/FEH)"},"content":{"rendered":"

Amelogenesis imperfecta \/ Famili\u00e4re Zahnschmelzhypoplasie (AI\/FEH)<\/h3>

LABOKLIN Leistungs-ID: 8303<\/span><\/p>

Die Amelogenesis imperfecta (AI) oder famili\u00e4re Zahnschmelzhypoplasie (FEH) ist eine erblich bedingte Unterentwicklung des Zahnschmelzes. Ursache ist eine rezessive Mutation im ENAM- bzw. ACP4-Gen, die die Bildung des Zahnschmelzbestandteils Enamelin verhindert. Betroffene Tiere haben schmale, spitze Z\u00e4hne mit braunem, d\u00fcnnem Zahnschmelz.<\/p>
Methode<\/strong><\/td>

TaqMan SNP Assay (Akita, Amerikanischer Akita, Italienisches Windspiel);
Sequenzierung (Parson Russell Terrier, Samojede)<\/p><\/td><\/tr>

Rasse<\/strong><\/td>

Akita, Amerikanischer Akita, Italienisches Windspiel, Parson Russell Terrier, Samojede<\/p><\/td><\/tr>

Erbgang<\/strong><\/td>

autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr>

Dauer<\/strong><\/td>

3 - 5 Werktage nach Erhalt der Probe (Akita, Amerikanischer Akita, Italienisches Windspiel);
\r\n1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe (Parson Russell Terrier, Samojede)<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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