{"id":1336547,"date":"2020-10-16T11:36:27","date_gmt":"2020-10-16T09:36:27","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/l-2-hydroxyglutaracidurie-l-2-hga\/"},"modified":"2025-02-17T09:14:55","modified_gmt":"2025-02-17T08:14:55","slug":"l-2-hydroxyglutaracidurie-l-2-hga","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/l-2-hydroxyglutaracidurie-l-2-hga\/","title":{"rendered":"L-2-Hydroxyglutaracidurie (L-2-HGA)"},"content":{"rendered":"

L-2-Hydroxyglutaracidurie (L-2-HGA)<\/h3>

LABOKLIN Leistungs-ID: 8125<\/span><\/p>

L-2-HGA (L-2-Hydroxyglutaracidurie) ist eine neurometabolische Erkrankung, die durch erh\u00f6hte Spiegel an L-2-Hydroxyglutars\u00e4ure im Urin, Plasma und in der Zerebrospinalfl\u00fcssigkeit charakterisiert ist. L-2-HGA verursacht schwere St\u00f6rungen im Bereich des zentralen Nervensystems. Erste klinische Anzeichen treten gew\u00f6hnlich im Alter von 6 Monaten bis zu 1 Jahr (teilweise auch erst zu einem sp\u00e4teren Zeitpunkt) auf. L-2-HGA ruft eine Vielzahl von neurologischen Defiziten wie psychomotorische Retardierung, Anf\u00e4lle und Ataxie hervor. Symptome sind ein \u201ewackeliger Gang\u201c, Muskelsteifigkeit nach Belastung oder Aufregung und Verhaltens\u00e4nderungen.<\/p>
Methode<\/strong><\/td>

TaqMan SNP Assay (Staffordshire Bull Terrier); Sequenzierung (Yorkshire Terrier)<\/p><\/td><\/tr>

Rasse<\/strong><\/td>

Staffordshire Bull Terrier, Yorkshire Terrier<\/p><\/td><\/tr>

Erbgang<\/strong><\/td>

autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr>

Dauer<\/strong><\/td>

3 - 5 Werktage nach Erhalt der Probe (Staffordshire Bull Terrier);\r\n1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe (Yorkshire Terrier)<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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