{"id":1336536,"date":"2020-10-16T11:36:27","date_gmt":"2020-10-16T09:36:27","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/gallenblasenmukozelen-gbm\/"},"modified":"2025-02-05T13:09:15","modified_gmt":"2025-02-05T12:09:15","slug":"gallenblasenmukozelen-gbm","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/gallenblasenmukozelen-gbm\/","title":{"rendered":"Gallenblasenmukozelen (GBM)"},"content":{"rendered":"

Gallenblasenmukozelen (GBM)<\/h3>

LABOKLIN Leistungs-ID: 8323<\/span><\/p>

Gallenblasenmukozelen werden durch eine Mutation im ABCB4-Gen verursacht. Diese Mutation f\u00fchrt zu Hyperplasie der Gallenblasenschleimhaut und zur vermehrten Ansammlung von Schleim. Unbehandelt k\u00f6nnen Gallenblasenmukozelen zur Entz\u00fcndung der Gallenblase (Cholecystitis) f\u00fchren, dabei steigt die Gefahr einer Gallenblasenruptur. Klinische Symptome treten bei \u00e4lteren Hunden auf und zeigen sich in Erbrechen, Anorexie, Lethargie, Gelbsucht und abdominalen Schmerzen.<\/p>
Methode<\/strong><\/td>

Sequenzierung<\/p><\/td><\/tr>

Rasse<\/strong><\/td>

American Cocker Spaniel, Cairn Terrier, Cockapoo, English Cocker Spaniel, Pomsky, Shetland Sheepdog (Sheltie) , Zwergspitz<\/p><\/td><\/tr>

Erbgang<\/strong><\/td>

autosomal-dominant mit unvollst\u00e4ndiger Penetranz<\/p><\/td><\/tr>

Dauer<\/strong><\/td>

1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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