{"id":1336535,"date":"2020-10-16T11:36:27","date_gmt":"2020-10-16T09:36:27","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/glanzmann-thrombasthenie-gt\/"},"modified":"2025-09-12T10:36:11","modified_gmt":"2025-09-12T08:36:11","slug":"glanzmann-thrombasthenie-gt","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/glanzmann-thrombasthenie-gt\/","title":{"rendered":"Glanzmann-Thrombasthenie (GT)"},"content":{"rendered":"

Glanzmann-Thrombasthenie (GT)<\/h3>

LABOKLIN Leistungs-ID: 8077<\/span><\/p>

Die Glanzmann-Thrombasthenie (GT) ist eine Blutgerinnungsst\u00f6rung, die in zwei verschiedenen Formen vorliegt. Die Unterschiede liegen in der Menge bestimmter in der Zellmembran von Thrombozyten gebildeter Glykoproteine (\u03b1IIb\u03b23), die f\u00fcr die Gerinnung notwendig sind. Bei der schwereren GT vom Typ I liegt der Wert bei weniger als 5% vom Normalzustand. Eine Mutation im aIIb-Gen verhindert dabei die Bildung eines Hauptbestandteils dieser Glykoproteine. Symptomatisch wird die Blutungsneigung zumeist durch fortlaufendes Zahnfleischbluten nach dem Ausfall der Milchz\u00e4hne erkennbar. Auch kann anhaltendes Nasenbluten ein Indiz f\u00fcr diese St\u00f6rung sein. <\/p>
Methode<\/strong><\/td>

Sequenzierung<\/p><\/td><\/tr>

Rasse<\/strong><\/td>

Pyren\u00e4en-Berghund<\/p><\/td><\/tr>

Erbgang<\/strong><\/td>

autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr>

Dauer<\/strong><\/td>

1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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