{"id":1336511,"date":"2022-05-20T11:32:37","date_gmt":"2022-05-20T09:32:37","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/cerebellaere-degeneration-mit-myositis-cdmc\/"},"modified":"2025-02-05T11:41:46","modified_gmt":"2025-02-05T10:41:46","slug":"cerebellaere-degeneration-mit-myositis-cdmc","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/cerebellaere-degeneration-mit-myositis-cdmc\/","title":{"rendered":"Cerebell\u00e4re Degeneration mit Myositis (CDMC)"},"content":{"rendered":"

Cerebell\u00e4re Degeneration mit Myositis (CDMC)<\/h3>

LABOKLIN Leistungs-ID: 8788<\/span><\/p>

Bei der Rasse Nova Scotia Duck Tolling Retriever wurde eine Mutation im Gen SLC25A12 identifiziert, die die genetische Erkrankung cerebell\u00e4re Degeneration mit Myositis (CDMC) verursacht. Bei betroffenen Hunden treten erste Symptome im Alter zwischen 10 Wochen und 6 Monaten auf. Zu den klinischen Anzeichen dieser Erkrankung geh\u00f6ren generalisierte Ataxie, Hypermetrie, verz\u00f6gerte Bewegungen und Abnahme der R\u00fcckziehreflexe in allen vier Gliedma\u00dfen. Einer der untersuchten betroffenen Hunde zeigte auch Kopftremor, andere wiesen generalisierter Muskelschw\u00e4che mit episodischem Kollaps, steifem Gang und \"Kaninchenhoppeln\" auf. Die MRT-Untersuchung zeigte bilaterale symmetrische L\u00e4sionen im Kleinhirn und multifokale L\u00e4sionen in den Kaumuskeln. Biopsien ergaben eine lymphohistiozyt\u00e4re Myositis und im Serum wurden erh\u00f6hte Kreatinkinase-Konzentrationen gemessen. <\/p>
Methode<\/strong><\/td>

Sequenzierung<\/p><\/td><\/tr>

Rasse<\/strong><\/td>

Nova Scotia Duck Tolling Retriever<\/p><\/td><\/tr>

Erbgang<\/strong><\/td>

autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr>

Dauer<\/strong><\/td>

1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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