LABOKLIN Leistungs-ID: 8546<\/span><\/p> Die Progressive Retinaatrophie (PRA) ist eine fortschreitende Erkrankung der Netzhaut (Retina). Dabei werden die Photorezeptoren des Auges im Laufe der Zeit zerst\u00f6rt. Dies f\u00fchrt zu zunehmenden Nachtblindheit sowie dem Verlust der Anpassung des Sehverm\u00f6gens. TaqMan SNP Assay<\/p><\/td><\/tr> Zwergschnauzer<\/p><\/td><\/tr> autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr> 3 - 5 Werktage nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Progressive Retinaatrophie (Typ B1-PRA, HIVEP3)LABOKLIN Leistungs-ID: 8546Die Progressive Retinaatrophie (PRA) ist eine fortschreitende Erkrankung der Netzhaut (Retina). Dabei werden die Photorezeptoren des Auges im Laufe der Zeit zerst\u00f6rt. Dies f\u00fchrt zu zunehmenden Nachtblindheit sowie dem Verlust der Anpassung des Sehverm\u00f6gens. Neuesten wissenschaftlichen Untersuchungen zufolge ist eine Mutation im HIVEP3-Gen f\u00fcr die fr\u00fche Form der Typ…<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":1332701,"menu_order":90,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_seopress_robots_primary_cat":"","_seopress_titles_title":"","_seopress_titles_desc":"","_seopress_robots_index":"","footnotes":""},"class_list":["post-1336499","page","type-page","status-publish","hentry","description-off"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1336499","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1336499"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1336499\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1509415,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1336499\/revisions\/1509415"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1332701"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1336499"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
\r\nNeuesten wissenschaftlichen Untersuchungen zufolge ist eine Mutation im HIVEP3-Gen f\u00fcr die fr\u00fche Form der Typ B1-PRA beim Zwergschnauzer verantwortlich. Der bisher angebotene Typ B1-PRA Test \u00fcber Optigen (mittlerweile GeneSeek) hat eine genetische Variante im PPT1-Gen untersucht, die Abweichungen im Bezug auf Genotyp und Ph\u00e4notyp zeigte. Die neu entdeckte HIVEP3-Variante weist eine bessere Korrelation auf, weshalb wir empfehlen, den neueren Test nach Kaukonen et. al. durchzuf\u00fchren.
\r\n<\/p>Methode<\/strong><\/td> Rasse<\/strong><\/td> Erbgang<\/strong><\/td> Dauer<\/strong><\/td>