{"id":1336468,"date":"2020-10-16T11:36:27","date_gmt":"2020-10-16T09:36:27","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/primaere-hyperoxalurie-ph\/"},"modified":"2025-02-17T09:53:35","modified_gmt":"2025-02-17T08:53:35","slug":"primaere-hyperoxalurie-ph","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/primaere-hyperoxalurie-ph\/","title":{"rendered":"Prim\u00e4re Hyperoxalurie (PH)"},"content":{"rendered":"<h3 class=\"csc-firstHeader\">Prim\u00e4re Hyperoxalurie (PH)<\/h3><p><span>LABOKLIN Leistungs-ID: 8321<\/span><\/p><p class=\"bodytext\">Die prim\u00e4re Hyperoxalurie (PH) ist eine seltene Erbkrankheit. Bei PH ist der Glyoxylat-Stoffwechsel, der f\u00fcr die Neubildung von k\u00f6rpereigener Glukose notwendig ist, gest\u00f6rt. Eine Punktmutation im Gen f\u00fcr die Expression der Stoffwechselenzyme Alanin-Glyoxylat-Aminotransferase bzw. der Glyoxylat-Reduktase f\u00fchrt  zu einer verminderten Produktion dieser Stoffe. Dadurch kommt es zur Ansammlung von Oxalat und anschlie\u00dfender Bildung von Calciumoxalat-Kristallen in den Harnorganen. Die Kristalle lagern sich zus\u00e4tzlich im Nierengewebe an und k\u00f6nnen zu einer eingeschr\u00e4nkten Nierenfunktion f\u00fchren.<\/p><table class=\"tx-laboklinleistung-table contenttable contenttable-2\" style=\"margin-top: 35px;\"><tr><td class=\"td-0\"><strong>Methode<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">Sequenzierung<\/p><\/td><\/tr><tr><td class=\"td-0\"><strong>Rasse<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">Coton de Tul\u00e9ar<\/p><\/td><\/tr><tr><td class=\"td-0\"><strong>Erbgang<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr><tr><td class=\"td-0\"><strong>Dauer<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Prim\u00e4re Hyperoxalurie (PH)LABOKLIN Leistungs-ID: 8321Die prim\u00e4re Hyperoxalurie (PH) ist eine seltene Erbkrankheit. Bei PH ist der Glyoxylat-Stoffwechsel, der f\u00fcr die Neubildung von k\u00f6rpereigener Glukose notwendig ist, gest\u00f6rt. Eine Punktmutation im Gen f\u00fcr die Expression der Stoffwechselenzyme Alanin-Glyoxylat-Aminotransferase bzw. der Glyoxylat-Reduktase f\u00fchrt zu einer verminderten Produktion dieser Stoffe. Dadurch kommt es zur Ansammlung von Oxalat und&hellip;<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":1332701,"menu_order":78,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_seopress_robots_primary_cat":"","_seopress_titles_title":"","_seopress_titles_desc":"","_seopress_robots_index":"","footnotes":""},"class_list":["post-1336468","page","type-page","status-publish","hentry","description-off"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1336468","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1336468"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1336468\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1336471,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1336468\/revisions\/1336471"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1332701"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1336468"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}