{"id":1336427,"date":"2020-10-16T11:36:27","date_gmt":"2020-10-16T09:36:27","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/progressive-retinaatrophie-rcd4-pra\/"},"modified":"2025-02-17T11:16:16","modified_gmt":"2025-02-17T10:16:16","slug":"progressive-retinaatrophie-rcd4-pra","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/progressive-retinaatrophie-rcd4-pra\/","title":{"rendered":"Progressive Retinaatrophie (rcd4-PRA)"},"content":{"rendered":"<h3 class=\"csc-firstHeader\">Progressive Retinaatrophie (rcd4-PRA)<\/h3><p><span>LABOKLIN Leistungs-ID: 8435<\/span><\/p><p class=\"bodytext\">Die Progressive Retinaatrophie (PRA) steht f\u00fcr eine Gruppe von erblich bedingten Photorezeptor-St\u00f6rungen der Netzhaut, die bei verschiedenen Hunderassen durch unterschiedliche Mutationen hervorgerufen werden. Man unterscheidet sich sp\u00e4t entwickelnde degenerative Ver\u00e4nderungen von sich bereits im Welpenalter klinisch manifestierenden dysplastischen St\u00f6rungen. Abgesehen vom Lebensalter, in dem die Erkrankung in Erscheinung tritt, sind die klinischen und ophthalmologischen Symptome \u00e4hnlich. Betroffene Hunde zeigen eine bilaterale Mydriasis, das Tapetum lucidum reflektiert verst\u00e4rkt und das retinale Gef\u00e4\u00dfnetz erscheint atrophisch. <br \/>\r\nBei der rcd4-PRA handelt es sich um eine Dysplasie von Zapfen und St\u00e4bchen, einer sogenannten Rod-cone-dysplasia type 4 (rcd4). Sie wurde zuerst beim Gordon Setter beschrieben, kommt aber auch bei einigen weiteren Rassen vor. Erste Symptome treten bei dieser Form typischerweise erst relativ sp\u00e4t im Alter zwischen 5 - 12 Jahren auf, weshalb man auch von einer Late-Onset-PRA (LOPRA) spricht. Ein erstes Anzeichen f\u00fcr diese Form der PRA ist die Nachtblindheit betroffener Hunde.<br \/>\r\n<br \/>\r\nBitte beachten Sie, dass bei einigen der angegebenen Rassen neben der rcd4-PRA weitere PRA-Formen auftreten k\u00f6nnen<\/p><table class=\"tx-laboklinleistung-table contenttable contenttable-2\" style=\"margin-top: 35px;\"><tr><td class=\"td-0\"><strong>Methode<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">Sequenzierung<\/p><\/td><\/tr><tr><td class=\"td-0\"><strong>Rasse<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">Altd\u00e4nischer Vorstehhund, Australian Cattle Dog, Australian-Labradoodle (Cobberdog), Bolonka Zwetna, Cavapoo, Cockapoo, English Setter, Goldendoodle, Gordon Setter, Irish Red Setter, Irish Red and White Setter, Japan-Spitz, Kleiner M\u00fcnsterl\u00e4nder, Maltipoo, Polnischer Niederungsh\u00fctehund (PON), Pudel, Tatra-Sch\u00e4ferhund, Tibet-Terrier, Toy Pudel, Zwergpudel<\/p><\/td><\/tr><tr><td class=\"td-0\"><strong>Erbgang<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr><tr><td class=\"td-0\"><strong>Dauer<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Progressive Retinaatrophie (rcd4-PRA)LABOKLIN Leistungs-ID: 8435Die Progressive Retinaatrophie (PRA) steht f\u00fcr eine Gruppe von erblich bedingten Photorezeptor-St\u00f6rungen der Netzhaut, die bei verschiedenen Hunderassen durch unterschiedliche Mutationen hervorgerufen werden. 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