LABOKLIN Leistungs-ID: 8485<\/span><\/p> Die canine degenerative Myelopathie (DM) ist eine schwere neurodegenerative Erkrankung mit sp\u00e4tem Beginn ungef\u00e4hr ab dem 8. Lebensjahr. Die Erkrankung ist durch eine Degeneration der Axone und des Myelins im Brust- und Lendenteil des R\u00fcckenmarks gekennzeichnet, was eine progressive Ataxie und Parese verursacht. Man beobachtet die ersten klinischen Anzeichen in der Hinterhand als Zeichen einer St\u00f6rung des oberen Motoneurons. Es entwickelt sich eine unkoordinierte Bewegung der Hinterhand, eine gest\u00f6rte Eigenwahrnehmung und gest\u00f6rte Reflexe. Wenn die Erkrankung weiter fortschreitet, weitet sie sich auf die vorderen Gliedma\u00dfen aus und manifestiert sich als schlaffe Parese und Paralyse. Die Degenerative Myelopathie wurde zuerst als eine R\u00fcckmarkserkrankung insbesondere beim Deutschen Sch\u00e4ferhund beschrieben. Neben dem Deutschen Sch\u00e4ferhund sind aber viele weitere Rassen von der degenerativen Myelopathie betroffen. Als Risikofaktor f\u00fcr die Entwicklung einer DM wurde eine Mutation im Exon 2 des SOD1-Gens bei vielen Rassen nachgewiesen. Bei Berner Sennenhunden gibt es zus\u00e4tzlich eine Mutation im Exon 1 dieses Gens, die ebenfalls mit der DM in Zusammenhang steht. F\u00fcr den Berner Sennenhund k\u00f6nnen beide Mutationen untersucht werden. Die Anforderung kann zusammen oder einzeln erfolgen. <\/p> TaqMan SNP Assay<\/p><\/td><\/tr> Berner Sennenhund<\/p><\/td><\/tr> autosomal-rezessiv mit altersabh\u00e4ngiger unvollst\u00e4ndiger Penetranz<\/p><\/td><\/tr> 3 - 5 Werktage nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Degenerative Myelopathie (DM) Exon 1LABOKLIN Leistungs-ID: 8485Die canine degenerative Myelopathie (DM) ist eine schwere neurodegenerative Erkrankung mit sp\u00e4tem Beginn ungef\u00e4hr ab dem 8. Lebensjahr. Die Erkrankung ist durch eine Degeneration der Axone und des Myelins im Brust- und Lendenteil des R\u00fcckenmarks gekennzeichnet, was eine progressive Ataxie und Parese verursacht. Man beobachtet die ersten klinischen Anzeichen…<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":1332701,"menu_order":49,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_seopress_robots_primary_cat":"","_seopress_titles_title":"","_seopress_titles_desc":"","_seopress_robots_index":"","footnotes":""},"class_list":["post-1336370","page","type-page","status-publish","hentry","description-off"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1336370","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1336370"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1336370\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1506957,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1336370\/revisions\/1506957"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1332701"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1336370"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}Methode<\/strong><\/td> Rasse<\/strong><\/td> Erbgang<\/strong><\/td> Dauer<\/strong><\/td>