{"id":1336332,"date":"2020-10-16T11:36:27","date_gmt":"2020-10-16T09:36:27","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/chondrodysplasie-zwergwuchs\/"},"modified":"2025-02-05T11:45:34","modified_gmt":"2025-02-05T10:45:34","slug":"chondrodysplasie-zwergwuchs","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/chondrodysplasie-zwergwuchs\/","title":{"rendered":"Chondrodysplasie (Zwergwuchs)"},"content":{"rendered":"

Chondrodysplasie (Zwergwuchs)<\/h3>

LABOKLIN Leistungs-ID: 8316<\/span><\/p>

Die Chondrodysplasie ist eine genetisch bedingte Skelettdysplasie, die sich durch eine St\u00f6rung der enchondralen Ossifikation zeigt. Im Bereich der Epiphysenfugen kommt es normalerweise durch den st\u00e4ndigen Aufbau von Knorpel und dem Umbau zu Knochen zu einem L\u00e4ngenwachstum. Dieser Vorgang wird durch die Mutation eines Gens gest\u00f6rt, sodass mangelnde Proliferation von Knorpel zu Fehlbildungen im Aufbau der R\u00f6hrenknochen und Kleinw\u00fcchsigkeit f\u00fchrt. Neben den verk\u00fcrzten Extremit\u00e4ten sind ein gro\u00dfer Sch\u00e4del, Wirbels\u00e4ulenver\u00e4nderungen und Fehlstellungen der Beine weitere klinische Symptome dieser Erkrankung. Erschwerend kann es zu anatomischen Verengungen (Stenosen) des Wirbelkanals kommen.<\/p>
Methode<\/strong><\/td>

Sequenzierung<\/p><\/td><\/tr>

Rasse<\/strong><\/td>

Chinook, Karelischer B\u00e4renhund, Norwegischer Elchhund<\/p><\/td><\/tr>

Erbgang<\/strong><\/td>

autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr>

Dauer<\/strong><\/td>

1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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