{"id":1336096,"date":"2020-10-16T11:36:27","date_gmt":"2020-10-16T09:36:27","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/glycogenspeicherkrankheit-gsd-2-morbus-pompe\/"},"modified":"2025-02-05T13:15:15","modified_gmt":"2025-02-05T12:15:15","slug":"glycogenspeicherkrankheit-gsd-2-morbus-pompe","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/glycogenspeicherkrankheit-gsd-2-morbus-pompe\/","title":{"rendered":"Glycogenspeicherkrankheit GSD 2 (Morbus Pompe)"},"content":{"rendered":"<h3 class=\"csc-firstHeader\">Glycogenspeicherkrankheit GSD II (Morbus Pompe)<\/h3><p><span>LABOKLIN Leistungs-ID: 8513<\/span><\/p><p class=\"bodytext\">Diese autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung wird durch einen Defekt in der Glucosidase ausgel\u00f6st. Dadurch kommt es zu einer Anreicherung von Glucose in den Lysosomen. Betroffene Hunde leiden unter h\u00e4ufigem Erbrechen, fortschreitender Muskelschw\u00e4che, Konditionsverlust sowie einer Herzschw\u00e4che, die letztendlich in einem Alter von 1,5 Jahren zum Tode f\u00fchrt.<\/p><table class=\"tx-laboklinleistung-table contenttable contenttable-2\" style=\"margin-top: 35px;\"><tr><td class=\"td-0\"><strong>Methode<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">TaqMan SNP Assay, ggf. Sequenzierung<\/p><\/td><\/tr><tr><td class=\"td-0\"><strong>Rasse<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">Finnischer Lapphund, Lappl\u00e4ndischer Rentierhund, Schwedischer Lapphund<\/p><\/td><\/tr><tr><td class=\"td-0\"><strong>Erbgang<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr><tr><td class=\"td-0\"><strong>Dauer<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">3 - 5 Tage nach Erhalt der Probe (bei Sequenzierung 1 - 2 Wochen)<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Glycogenspeicherkrankheit GSD II (Morbus Pompe)LABOKLIN Leistungs-ID: 8513Diese autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung wird durch einen Defekt in der Glucosidase ausgel\u00f6st. Dadurch kommt es zu einer Anreicherung von Glucose in den Lysosomen. Betroffene Hunde leiden unter h\u00e4ufigem Erbrechen, fortschreitender Muskelschw\u00e4che, Konditionsverlust sowie einer Herzschw\u00e4che, die letztendlich in einem Alter von 1,5 Jahren zum Tode f\u00fchrt.MethodeTaqMan SNP Assay, ggf.&hellip;<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":1332701,"menu_order":27,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_seopress_robots_primary_cat":"","_seopress_titles_title":"","_seopress_titles_desc":"","_seopress_robots_index":"","footnotes":""},"class_list":["post-1336096","page","type-page","status-publish","hentry","description-off"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1336096","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1336096"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1336096\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1336099,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1336096\/revisions\/1336099"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1332701"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1336096"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}