{"id":1336048,"date":"2020-10-16T11:36:27","date_gmt":"2020-10-16T09:36:27","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/haemorrhagische-diathese-scott-syndrom\/"},"modified":"2025-11-10T18:11:10","modified_gmt":"2025-11-10T17:11:10","slug":"haemorrhagische-diathese-scott-syndrom","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/hund\/haemorrhagische-diathese-scott-syndrom\/","title":{"rendered":"H\u00e4morrhagische Diathese (Scott-Syndrom)"},"content":{"rendered":"

H\u00e4morrhagische Diathese (Scott-Syndrom)<\/h3>

LABOKLIN Leistungs-ID: 8319<\/span><\/p>

Das Scott-Syndrom ist eine seltene, autosomal-rezessiv vererbte h\u00e4morrhagische Diathese bei Deutschen Sch\u00e4ferhunden. Diese Blutungsneigung erkl\u00e4rt sich durch eine gest\u00f6rte Gerinnungsaktivit\u00e4t, erkennbar an aktivierten Thrombozyten, die nicht in der Lage sind, anionische Phospholipide, speziell Phosphatidylserin, zu pr\u00e4sentieren und Proagulans-Mikropartikel auszusch\u00fctten. Die Pr\u00e4sentation von Aminophospholipiden (haupts\u00e4chlich Phosphatidylserin) an der Oberfl\u00e4che aktivierter Thrombozyten ist essenziell f\u00fcr die Bildung der in der Blutgerinnung wirksamen Enzymkomplexe. Andere Gerinnungsparameter, mit Ausnahme eines verminderten Prothrombin-Verbrauchs w\u00e4hrend der Gerinnung von Vollblut, sind unver\u00e4ndert.<\/p>
Methode<\/strong><\/td>

Sequenzierung<\/p><\/td><\/tr>

Rasse<\/strong><\/td>

Deutscher Sch\u00e4ferhund<\/p><\/td><\/tr>

Erbgang<\/strong><\/td>

autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr>

Dauer<\/strong><\/td>

1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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