{"id":1335960,"date":"2020-10-16T11:36:27","date_gmt":"2020-10-16T09:36:27","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/katze\/alpha-mannosidose-amd\/"},"modified":"2025-02-25T12:07:50","modified_gmt":"2025-02-25T11:07:50","slug":"alpha-mannosidose-amd","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/katze\/alpha-mannosidose-amd\/","title":{"rendered":"Alpha-Mannosidose (AMD)"},"content":{"rendered":"<h3 class=\"csc-firstHeader\">Alpha-Mannosidose (AMD)<\/h3><p><span>LABOKLIN Leistungs-ID: 8239<\/span><\/p><p class=\"bodytext\">Die \u03b1-Mannosidose (AMD) ist eine lysosomale Speicherkrankheit, die durch einen Mangel des Enzyms \u03b1-Mannosidase verursacht wird. Die urs\u00e4chliche Mutation verhindert die Bildung des Enzyms, was zu einer intrazellul\u00e4ren Anreicherung von mannosereichen Oligosacchariden f\u00fchrt. Die klinischen Symptome sind unter anderem Fehlbildungen im Knochenbau sowie neurologische Erscheinungen wie Ataxie, Tremor oder eigeschr\u00e4nktes Sehverm\u00f6gen. Von dieser seltenen Krankheit betroffene Katzen versterben meist bei der Geburt oder in den ersten Lebensmonaten. <\/p><table class=\"tx-laboklinleistung-table contenttable contenttable-2\" style=\"margin-top: 35px;\"><tr><td class=\"td-0\"><strong>Methode<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">Sequenzierung<\/p><\/td><\/tr><tr><td class=\"td-0\"><strong>Rasse<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">Perser<\/p><\/td><\/tr><tr><td class=\"td-0\"><strong>Erbgang<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr><tr><td class=\"td-0\"><strong>Dauer<\/strong><\/td><td class=\"td-1\"><p class=\"bodytext\">1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Alpha-Mannosidose (AMD)LABOKLIN Leistungs-ID: 8239Die \u03b1-Mannosidose (AMD) ist eine lysosomale Speicherkrankheit, die durch einen Mangel des Enzyms \u03b1-Mannosidase verursacht wird. Die urs\u00e4chliche Mutation verhindert die Bildung des Enzyms, was zu einer intrazellul\u00e4ren Anreicherung von mannosereichen Oligosacchariden f\u00fchrt. Die klinischen Symptome sind unter anderem Fehlbildungen im Knochenbau sowie neurologische Erscheinungen wie Ataxie, Tremor oder eigeschr\u00e4nktes Sehverm\u00f6gen. Von&hellip;<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":1332703,"menu_order":20,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_seopress_robots_primary_cat":"","_seopress_titles_title":"","_seopress_titles_desc":"","_seopress_robots_index":"","footnotes":""},"class_list":["post-1335960","page","type-page","status-publish","hentry","description-off"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1335960","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1335960"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1335960\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1510648,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1335960\/revisions\/1510648"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1332703"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1335960"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}