LABOKLIN Leistungs-ID: 8692<\/span><\/p> Die progressive Retinaatrophie (PRA) ist eine Augenerkrankung, die zu einer krankhaften R\u00fcckbildung (Degeneration) der Netzhaut (Retina) und im weiteren Verlauf zur Erblindung f\u00fchrt. Die Netzhaut, die sich an der hinteren Innenseite des Auges befindet, ist f\u00fcr die Bildentstehung verantwortlich und besteht aus Lichtsinneszellen (Photorezeptorzellen) sowie spezialisierten Nervenzellen. Es werden zwei Typen von Photorezeptoren unterschieden: St\u00e4bchen und Zapfen. Die St\u00e4bchenzellen sind spezialisiert auf das D\u00e4mmerungs- (hell-dunkel) und Kontrastsehen. Die Zapfenzellen hingegen auf das Tages- und Farbsehen. Fragmentl\u00e4ngenpolymorphismus (FLP)<\/p><\/td><\/tr> Lhasa Apso<\/p><\/td><\/tr> autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr> 1 - 2 Wochen nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Progressive Retinaatrophie (PRA4)LABOKLIN Leistungs-ID: 8692Die progressive Retinaatrophie (PRA) ist eine Augenerkrankung, die zu einer krankhaften R\u00fcckbildung (Degeneration) der Netzhaut (Retina) und im weiteren Verlauf zur Erblindung f\u00fchrt. Die Netzhaut, die sich an der hinteren Innenseite des Auges befindet, ist f\u00fcr die Bildentstehung verantwortlich und besteht aus Lichtsinneszellen (Photorezeptorzellen) sowie spezialisierten Nervenzellen. Es werden zwei Typen…<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":1332701,"menu_order":12,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_seopress_robots_primary_cat":"","_seopress_titles_title":"","_seopress_titles_desc":"","_seopress_robots_index":"","footnotes":""},"class_list":["post-1335540","page","type-page","status-publish","hentry","description-off"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1335540","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1335540"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1335540\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1509398,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1335540\/revisions\/1509398"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1332701"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1335540"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
Beim Lhasa Apso konnte eine Variante im IMPG2-Gen mit einer progressiven Retinaatrophie assoziiert werden. Die ersten klinischen Anzeichen der Erkrankung k\u00f6nnen bereits im Alter von 2,5 Jahren auftreten, wobei das Alter aber sehr variabel ist. Zudem bemerken die Besitzer betroffener Hunde die Sehbeeintr\u00e4chtigungen oft erst mehrere Jahre nach dem Beginn der Erkrankung.<\/p>Methode<\/strong><\/td> Rasse<\/strong><\/td> Erbgang<\/strong><\/td> Dauer<\/strong><\/td>