{"id":1335227,"date":"2020-10-16T11:36:27","date_gmt":"2020-10-16T09:36:27","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/katze\/progressive-retinaatrophie-rdac-pra\/"},"modified":"2025-02-25T12:25:59","modified_gmt":"2025-02-25T11:25:59","slug":"progressive-retinaatrophie-rdac-pra","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/katze\/progressive-retinaatrophie-rdac-pra\/","title":{"rendered":"Progressive Retinaatrophie (rdAc-PRA)"},"content":{"rendered":"

Progressive Retinaatrophie (rdAc-PRA)<\/h3>

LABOKLIN Leistungs-ID: 8117<\/span><\/p>

Die Progressive Retinaatrophie PRA ist eine Erkrankung der Netzhaut (Retina), die durch kontinuierliches Fortschreiten letztendlich zur Erblindung f\u00fchrt. Dabei werden die Photorezeptoren des Auges im Laufe der Zeit zerst\u00f6rt. Die rdAc-PRA wird durch eine Mutation im CEP290-Gen hervorgerufen. Betroffene Katzen haben zum Zeitpunkt der Geburt ein normales Sehverm\u00f6gen. Die klinischen Symptome treten in der Regel im Alter von 1,5 bis 2 Jahren auf (sog. late onset). Zuerst verlieren die St\u00e4bchenzellen ihre normale Funktion, im weiteren Verlauf sind auch die Zapfenzellen der Netzhaut betroffen. Im Endstadium der Krankheit, meist im Alter von 3 - 5 Jahren, sind die Photorezeptoren dann v\u00f6llig zerst\u00f6rt und die Katze erblindet vollst\u00e4ndig.<\/p>
Methode<\/strong><\/td>

TaqMan SNP Assay<\/p><\/td><\/tr>

Rasse<\/strong><\/td>

Abessinier, American Curl Longhair, American Curl Shorthair, American Wirehair, Balinese, Bengal, Cornish Rex, Javanese, Munchkin, Ocicat, Orientalisch Kurzhaar, Peterbald, Seychellois, Siam, Singapura, Somali, Thai, Tonkanese<\/p><\/td><\/tr>

Erbgang<\/strong><\/td>

autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr>

Dauer<\/strong><\/td>

3 - 5 Werktage nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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