{"id":1333672,"date":"2020-10-16T11:36:27","date_gmt":"2020-10-16T09:36:27","guid":{"rendered":"https:\/\/laboklin.de\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/katze\/hypokaliaemie\/"},"modified":"2025-02-25T12:18:30","modified_gmt":"2025-02-25T11:18:30","slug":"hypokaliaemie","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/laboklin.de\/de-at\/leistungen\/genetik\/erbkrankheiten\/katze\/hypokaliaemie\/","title":{"rendered":"Hypokali\u00e4mie"},"content":{"rendered":"

Hypokali\u00e4mie<\/h3>

LABOKLIN Leistungs-ID: 8453<\/span><\/p>

Hypokali\u00e4mie bei der Katze, auch bekannt als Famili\u00e4re episodische hypokal\u00e4mische Polymyopathie, ist ein genetischer Defekt, der durch Muskelschw\u00e4che gekennzeichnet ist. Diese kann den ganzen K\u00f6rper betreffen, manchmal aber auch nur auf wenige Muskeln begrenzt sein. Dies ist am auff\u00e4lligsten bei den Nackenmuskeln, zum Teil ist aber auch nur die Bewegung der Beinmuskeln eingeschr\u00e4nkt. Erkrankte Katzen haben Probleme beim Laufen und Springen, ebenso mit der korrekten Kopfhaltung. Labordiagnostisch zeigen sich typischerweise erniedrigte Kalium- und erh\u00f6hte CK-Werte im Serum (CK=Creatinin-Kinase). Dies l\u00e4sst sich mit einer speziellen Di\u00e4t, bei der dem Futter Kalium zugesetzt wird, deutlich verbessern. Die genaue Zusammenstellung des t\u00e4glichen Futters sollte am besten mit dem behandelnden Tierarzt abgesprochen werden. <\/p>
Methode<\/strong><\/td>

TaqMan SNP Assay<\/p><\/td><\/tr>

Rasse<\/strong><\/td>

Australische Schleierkatze, Burma, Burmilla, Cornish Rex, Devon Rex, Singapura, Sphynx, Tonkanese<\/p><\/td><\/tr>

Erbgang<\/strong><\/td>

autosomal-rezessiv<\/p><\/td><\/tr>

Dauer<\/strong><\/td>

3 - 5 Werktage nach Erhalt der Probe<\/p><\/td><\/tr><\/table>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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