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Le syndrome du poulain de sang fragile (WFFS) est une anomalie héréditaire du tissu conjonctif qui se manifeste déjà  directement après la naissance. Les symptômes sont comparables à ceux du “syndrome d’Ehlers-Danlos” (SED) chez l’homme.  La peau est hyperélastique et présente une fragilité excessive, et se déchire même lors de légers contacts. A côté de nombreuses blessures sur tout le corps et d’épanchements articulaires, les muqueuses et la gencive peuvent aussi être touchées.Les articulations sont hyperlaxes, ce qui se voit le mieux au niveau des boulets. Les poulains atteints ne peuvent en général pas se tenir normalement debout. En raison du mauvais pronostic, les poulains atteints de WFFS sont euthanasiés peu après la naissance.
Tous les poulains ne viennent pas au monde au terme d’une gestation normale, des avortements et mises-bas prématurées dus au WFFS sont  connus.
La mutation responsable du WFFS a été mise en évidence par le groupe de travail du Dr. Nena J. Winand de  l’ Université de Cornell. LABOKLIN a pu acquérir la licence exclusive du test génétique WFFS et ainsi détient les droits uniques de réalisation du test  pour l’ Europe.

Races  Tous les chevaux de sang et races apparentées

Remarque Cette forme se manifeste d’abord en vieillissant. Il faut noter qu’il y a des mutations jusqu’ici inconnues qui en sont la cause.  10% des chiens atteints ne portent pas cette mutation.

Matériel  EB 1ml, Prélèvement
Méthode  Séquençage
Race Setter Irlandais, Setter Gordon
hérédité : autosomale récessive
Durée 1-2 semaines

Tous les chevaux de cette couleur proviennent de l'étalon "GQ Santana", né en 2000 aux Etats-Unis. C'était un étalon connu dans l'AQHA et dans l'APHA. La mutation W10 est transmise sur le mode dominant, ce qui signifie que tous les chevaux qui portent cette mutation ont des tâches plus ou moins blanches. Les chevaux porteurs de la mutation W10 dans le gène KIT ont dans les endroits où les crins sont blancs, la peau rose. Les yeux sont normalement pigmentés, rarement aussi bleus. Avec le test génétique, l'éleveur qui souhaite reproduire cette couleur, peut découvrir si un cheval est descendant de GQ et qui a même que quelques rares tâches blanches, peut transmettre la mutation.
Le génotype W10/W10 a été prouvé seulement pour les avortements de l'accouplement de deux animaux porteurs (N/W10).
Cela indique que les chevaux homozygotes ne sont pas viables.