Aktualności genetyczne

Nowy Newsletter Genetyczny- 2013/3

Newsletter Genetyczny- 2013/3 - PRA u psów Basenji, Papillon i Phalène
 - Cystynuria u labradorów i australijskich psów pasterskich
 - CMSD u grzywaczy chinskich i psów rasy Kerry Blue Terrier
 - Dziedziczna zacma u psów rasy
   Boston Terrier i Staffordshire Buli Terrier
-  Dziedziczna miopatia u dogów niemieckich

 
Archiwum Biuletyn

Nowe badania genetyczne w naszym zakresie:

Nowe pozycje w naszym skierowaniu, oferujemy następujące testy: 
  
- Hyperuricosuria jest związana z podwyższonym poziomem kwasu moczowego w moczu i towarzyszy powstawaniu kamieni w nerkach i pęcherzu moczowym. Badanie stosuje się u wszystkich ras, jednak szczególne znaczenie jest u Dalmatyńczyków, Czarnych Terrierów Rosyjskich i Buldogów. 
 
- W Encefalopatii szczeniąt u dużych pudli towarzyszą objawy takie jak ataksja i ciężkie napady drgawkowe.  
 
- Choroba spichrzeniowa glikogenu typu III u Curly Coated Retriever prowadzi do utraty aktywności enzymu GDE w wątrobie i mięśniach, co powoduje, że psy do kierowania, nietolerancji i hipoglikemicznych wykonywania napadów

Wyłączna licencja na badania genetyczne EIC (Exercise Induced Collapse)

LABOKLIN nabył wyłączną licencję na wykonywanie testu genetycznego  Exercise Induced Collapse (EIC) Prof. Jamesa Mickelsona z Uniwersytetu Minnesota, USA.

Tym samym jesteśmy wyłącznym wykonawcą tego testu genetycznego w Europie

Test genetyczny MDR1 - mutacja również dla niemieckiego psa pasterskiego

W najnowszych opracowaniach dla testu genetycznego MDR1 możemy wykryć anomalię u niemieckiego psa pasterskiego. To wyjaśnia, dlaczego niemiecki pies pasterski z nosicielstwem MDR1 tak źle toleruje niektóre leki, na przykład przeciwrobacze. Aby uzyskać więcej informacji na temat badań i odpowiednich produktów odwiedź stronę.

GM2-Gangliosidoza - LABOKLIN nabywa wyłączną licencję

Mamy przyjemność ogłosić, że jako jedyni możemy zaoferować badanie genetyczne w celu ustalenia GM2-Gangliozydozy u kotów birmańskich dzięki naszej wyłącznej licencji nabytej od Uniwersytetu Auburn.

prcd-PRA - sytuacja prawna

Od czasu wydania patentu do mutacji w celu wykrycia prcd-PRA zmieniła się sytuacja prawna do badania tego testu genetycznego. Istnieje jeszcze wiele niejasności w interpretacji, dlatego chcemy opisać sytuację.
 
Posiadaczem patentu w Europie jest Optigen ze Stanów Zjednoczonych. Zgodnie z tym tylko Optigen może wykonywać te badania - ale w Stanach Zjednoczonych. Materiał do Optigenu można wysłać bezpośrednio lub przez LABOKLIN.
 
Ze względu na niezależną działalność badawczą nad tym genem naszego francuskiego partnera możemy udostępnić wykonywanie badań w innym laboratorium. Stąd właśnie wynikają dwie różne ceny dla dwóch wykonawców.
 
Inny niż te dwa sposoby badania naruszają prawo patentowe, są nielegalne, a także badania mają prawne konsekwencje.


Wyłączna licencja na badanie genu vWD Typ I

W styczniu 2008 roku LABOKLIN nabyło wyłączną licencję na opatentowane badanie genu odpowiedzialnego za chorobę von-Willebranda Typu I (vWD Typ I ) od firmy "Vet Gen.LLC ".

Obecnie jako jedyni w Europie mamy prawo do wykonywania tego testu.

Na podstawie warunków licencji zmuszeni jesteśmy do zmiany ceny za wykonywanie tego badania. Obecnie kształtuje się ona na poziomie 364 zł dla właścicieli zwierząt. Lekarzy weterynarii prosimy o kontakt przed wykonaniem tego badania.

Choroba von-Willebranda typu I występuje u ras Doberman, Manchester Terrier, Pudel, Pinczer niemiecki, Berneńczyk oraz Pembroke Welsh Corgi.

Przegląd testów

Flyer dogFlyer  cat
Badania genetyczne zajmują coraz więcej
miejsca w medycynie zwierząt.
Stanowią one unikalny sposób, prawie bez wątpienia, dochodzenia tożsamości zwierząt i rodowodów.
 
Dziedziczne choroby, niezależnie od stanu choroby lub wieku zwierzęcia są identyfikowane z najwyższą precyzją






Suche:
AGB |  Impressum |  Site Map
©2017 by webDa Medien GmbH