Les maladies héréditaires
   

 

Vous trouverez ci-dessous les listes des maladies héréditaires ou à prédisposition raciale des différentes espèces pour lesquelles nous disposons à ce jour de tests génétiques de dépistage. Nous nous efforcons de les tenir à jour au fur et à mesure des maladies nouvellement décrites et/ou des tests développés par nous ou d'autres équipes. N'hésitez pas à nous contacter pour obtenir des informations qui pourraient vous manquer.
De courtes monographies sur les maladies sont disponibles en cliquant sur les liens correspondants.


                        pour le détail des tests par race, cliquer sur l'image de l'espèce concernée
 
 
Pruebas específicas en razas de PerroPruebas específicas en razas de GatoPruebas específicas en razas de CaballoPruebas específicas en razas de VacunoPruebas específicas en razas de Cerdo

Chien

Chat 

Cheval

Bovin

Porc

Chien

La Déficience Canine de l'Adhésion des Leucocytes (CLAD) chez le setter irlandais

Neutropénie cyclique canine (Gray Colley Syndrome)

Lipofuscinose de céroїde (NCL)  chez le Border Collie et l’American Bulldog

Collie Eye Anomalie* (CEA) chez le Colley à poil long, le Colley à poil court, le Border Collie...

Cord1-APR chez le teckel nain poil ras et poil long et le springer Anglais

CRD-APR chez le Teckel poil dur

La cystinurie chez le Terre-Neuve et le Landseer  

Exercise Induced Collapse (EIC) chez le Labrador Retriever

La Myopathie congénitale (CNM) chez le Labrador Retriever

La Fucosidose (PFK) chez le Springer Anglais

Gangliosidose (GM1) chez le Husky

La myodystrophie (GRMD) chez le Golden Retriever

La maladie de Krabbe (leucodystrophie des cellules globoїdes) West Highland White Terrier ...

La thésaurismose de cuivre  chez le Bedlington Terrier

L-2-Hydroxyglutaric acidurie (L-2-HGA) chez le Staffordshire Bull Terrier

L´hyperthermie maligne (MH)  (toutes races) 

Défaut de MDR1  (la sensibilité d`ivermectine)  Berger blanc, Colley, Sheltie, Austr. Sheperd ...)
Suite à l'entrée en vigueur du brevet européen concernant le test MDR1, nous transmettons les  
échantillons à un laboratoire partenaire possèdant le droit d'effectuer le test.

Mucopolysaccharidose Type VII (MPS) chez le Berger allemand

Myélopathie dégénérative (DM/MD)

Myotonia congenita Schnauzer nain 

La héméralopie (CSNB) chez le Briard

La narcolepsie chez le Dobermann et le Labrador

La néphropathie familière (FN) chez le Cocker spaniel anglais

Le défaut de la phosphofructokinase (PFKD) chez le Springer Anglais et le Cocker Américain

L´atrophie progressive de la rétine progressive (ARP) chez le Setter irlandais, le Welsh Corgi, Sloughi

L’atrophie progressive de la rétine  (ARP-prcd)  chez le Cocker américain, l’American Eskimo Dog ...

Le défaut de pyruvate déhydrogénase phosphatase 1 (PDP1) chez le Clumber Spaniel, Sussex Spaniel

Le défaut de pyruvate kinase (PK) chez le Basenji et le West Highland White Terrier

Trapped Neutrophile Syndrome (TNS) chez le Border Collie

La maladie von Willebrand I  (vWD Type 1) chez le Doberman, le Pinscher allemand ...

La maladie von Willebrand II  (vWD Type 2 ) chez le Deutsch Drahthaar

La maladie von Willebrand III (vWD Type 3 ) chez le Terrier écossais et le Sheltie

Le défaut immunitaire grave et combiné au chromosome X (X-SCID) chez le Basset et le Welsh Corgi

rcd2-APR Les races: Colley, *Par un laboratoire partenaire homologué

L’hyperuricosurie et l’hyperuricémie  (HUU)  (toutes races) 

Encéphalopathie néonatale: Caniche Royal

Glycogénose GSD IIIa (Curly Coated Retriever)

La luxation primaire du cristallin (PLL)

Chat

La gangliosidose Type GM1 / GM2 chez le Korat et le Siamois

La glycogénose de type IV (GSD-IV) (chat des forêts norvégiennes )

La cardiomyopathie hypertrophique féline (HCM) chez le Maine Coon

La cardiomyopathie hypertrophique féline (HCM) chez le Ragdoll

Le défaut de pyruvate kinase  (PK) chez l’ Abyssin et le Somali

La néphropathie polykystique (PKD) chats de race persane 

L’atrophie progressive de la rétine (rdAC-PRA) chez les abessyns et somalis

L’amyotrophie spinale  (SMA) (Maine Coon)

Cheval

H-Junctionalis Epidermolysis Bullosa (H-JEB) chez le trait belge (brabançon) 

Hyperkalemic periodic paralysis (HYPP) chez le Quarter Horse

Greying (toutes races)

Hereditary equine regional dermal asthenia (HERDA) chez le Quarter Horse

Le défaut immunitaire sévère chez l’arabe (SCID)

Le syndrome létal chez les cheval overo (OLWS) chez les American Paint Horses ...

Glycogen branching enzyme deficiency  (GBED) chez le Quarter Horse, le Paint Horse ...

Myopathie à cause d’une thésaurismose des polysaccharides (PSSM) chez le Quarter Horse

Bovin

D'adhésion des leucocytes (BLAD) chez les bovins de la race Holstein-Frisian

Test marqueur pour la qualité de viande (Angus bovin)*

Hermaphrodite (free-martin)

Porc

Hyperthermie maligne (MHS)






Information   l’utilisation de Cytobrush     Cytobrush (110KB) 

*Par un laboratoire partenaire homologué
















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