Noticias genética

Nuevos tests genéticos en LABOKLIN:

- Paraqueratosis nasal hereditaria (HPNK)* en Labrador Retriever.

- Epilepsia juvenil* en Lagotto romagnolo.

- Abiotrofia cerebelosa neonatal (NCCD) en Beagle.

- Polineuropatía (AMPN) en Alaskan Malamute).

Más información en contacto@laboklin.com o (+34)644 030 557.

Nuevo test genético: Síndrome del potro débil de sangre templada (WFFS) 

El síndrome del potro débil de sangre templada, del inglés WFFS ("Warmblood fragile foal syndrome") es una alteración hereditaria en el tejido conectivo, que aparece en caballos de sangre templada ya poco después del nacimiento. La piel es muy frágil y se rompe con facilidad. El animal sufre muchas lesiones cutáneas, y también en encías y mucosas. Las extremidades aparecen sobreextendidas. Los potros afectados tienen que ser sacrificados poco después del nacimiento.
 
No todos los potros afectados llegan al nacimiento de forma normal, también se han descrito nacimientos prematuros y abortos por este motivo.
 
La mutación responsable de WFFS ha sido descrito por el grupo de trabajo del Dr. Nena J. Winand en la Universidad de Cornell. Laboklin tiene la licencia en exclusiva de este test genético en Europa.
 
Para más información, contacte con nosotros por e-mail contacto@laboklin.com o al tel. 644030557.

Nuevo boletín de noticias de genética 2012

1. Boletin de noticias 2012 Segundo boletín de noticias genética

 Síndrome Dry Eye Curly Coat en Cavalier King Charles Spaniel
 Clasificación racial en el gato
 Antes de comprar o vender un animal
 HCM: un tema antiguo y novedoso
 Precios combinados atractivos en tests genéticos en gatos

 
 Archivo de boletines de noticias 

 

Estimados lectores,

ha comenzado la época veraniega. Varios tests genéticos han ampliado el abanico de pruebas de LABOGEN. Se ha encontrado la mutación responsable de la hemofilia B en Rhodesian Ridgeback. La luxación primaria de lente (PLL) también está disponible en nuestro laboratorio, así como el test de la polineuropatía en el galgo. Como tema especial, discutimos en este boletín si tiene sentido el realizar tests genéticos en razas para las que éstos no están validados.

Licencia en exclusiva para el test genético EIC (Colapso Inducido por Ejercicio)

LABOKLIN ha adquirido en exclusiva la licencia para el test genético del colapso inducido por ejercicio del Prof. James Mickelson, de la Universidad de Minnesota.

A partir de este momento poseemos los derechos de analítica en exclusiva para este test genético en Europa.

Genética

Desde ya dispone usted de la nueva hoja de análisis de genética, donde encontrará ordenadas por especies todos los tests a disposición para cada una de ellas: enfermedades hereditarias, determinación de grupos sanguíneos, colores y longitud del pelo, etc.
 
Descargar fichero:  Genética  (PDF)

Análisis genético para la longitud del pelo - ahora también en el gato

Nos alegramos de poder comunicarle que de forma inmediata le podemos ofrecer un test genético para la determinación de la longitud del pelo en el gato.

Test genético MDR1 - Mutación también en el perro pastor alemán

En un estudio interno hemos podido comprobar la delección del gen MDR1 también en la raza pastor alemán. Con ello queda demostrado que también el perro pastor alemán se ve afectado por el gen defectuoso MDR1, y que por ello puede reaccionar de forma exagerada frente a determinados medicamentos como por ej.
 
Antiparasitarios. Para más información sobre la sintomatología y los medicamentos relevantes la pueden ustedes encontrar en >>>Genética/Enfermedades hereditarias/MDR1.

Colores del pelo - nuevos tests disponibles

Junto a los tests genéticos ofrecidos hasta ahora para el color de pelo dorado (E-locus) y marrón (B-locus) podemos desde hace poco tiempo ofrecerle el análisis de determinados genes relevantes en otros colores.
Aquí se incluyen los alelos de la coloración aclarada (D) y la máscara negra, el color agouti, así como el locus K.
Información más detallada sobre los nuevos análisis genéticos del color los encontrá en >>>Genética / Color/longitud del pelo
 

prcd-PRA – la situación legal

Desde el registro de la patente del análisis genético de la mutación de la enfermedad prcd-PRA se ha modificado la situación legal para la realización de los análisis. Dado que todavía quedan aspectos por resolver para las muestras enviadas, queremos aclarar la situación.

El propietario de los derechos de la patente en Europa es Optigen de EEUU. Es por ello que todas las muestras se tienen que enviar a EEUU. Ello lo puede realizar a través de LABOKLIN o directamente.

Como consecuencia de las actividades de investigación propias disponemos del permiso legal para realizar el análisis por parte de nuestro laboratorio asociado francés. Las diferencias en el precio, que existen para las dos posibilidades de análisis se las podemos aclarar bajo petición.

Otra posibilidad de análisis distinta a las dos anteriormente citadas, van en contra del derecho de la patente, es ilegal, y puede tener consecuencias legales para el que envía la muestra.

Licencia exclusiva para el test genético de la enfermedad vWD-Tipo I

LABOKLIN logró adquirir en enero de 2008 la licencia en exclusiva para el análisis genético para la enfermedad de von-Willebrand del tipo I (vWD Typ I), patentado por la empresa VetGen.

Nosotros poseemos por ello de forma inmediata y exclusiva los derechos de este test genético en Europa.

Como consecuencia de este acuerdo sobre licencias se ha ajustado un precio para este test genético a partir del 01.01.2008. Pasaremos una factura al propietario del animal de un importe de 80 Euros más los impuestos correspondientes (95.20 Euros brutos para clientes en Alemania).

La enfermedad de von Willebrand tipo I acontece en las razas Dobermann, Manchester Terrier, Caniche, Deutscher Pinscher, Berner Sennenhund y Pembroke Welsh Corgi.  

Resumen de los tests individuales

Su especialista en anàlisis de ADN en avesSu especialista en anàlisis de ADNGenéticaLos análisis genéticos en veterinaria van aumentando constantemente.
 
Éstos ofrecen la posibilidad única, y casi fuera de toda duda, de establecer la identidad de animales y de llevar a cabo tests de parentesco.

Las enfermedades hereditarias pueden ser identificadas con una seguridad muy elevada independientemente del estado respecto al estado de la enfermedad o de la edad del animal.

Diagnóstico mediante biología molecular de enfermedades hereditarias en animales.














Suche:
AGB |  Impressum |  Site Map
©2017 by webDa Medien GmbH